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目的 探讨α肾上腺素能受体(α-AR)阻滞荆特拉唑嗪联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎( CP/CPPS)的疗效和安全性.方法 选择Ⅲ型前列腺炎患者146例,采用临床对照随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组.Ⅰ组(特拉唑嗪组)45例,Ⅱ组(前列安栓组)44例,Ⅲ组(特拉唑嗪联合前列安栓组)57例,每组患者均接受药物治疗4周.采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分( NIH-CPSI)为主要指标、前列腺液常规中白细胞计数、卵磷脂小体数量为次要指标作为疗效评估,分别评价每组患者的疗效及药物不良反应.结果 135例患者完成4周治疗并接受最终评估,其中Ⅰ组42例,Ⅱ组44例,Ⅲ组49例.三组患者治疗前、后症状评分比较,差异有统计学意义(P<0.05).药物不良反应包括:①体位性低血压(Ⅰ组11.36%,Ⅲ组14.28%);②肛周不适、腹泻(Ⅱ组10.86%,Ⅲ组12.5%).因药物不良反应退出治疗的共11例,其中Ⅰ组6.81%,Ⅱ组0%,Ⅲ组14.28%.结论 特拉唑嗪、前列安栓均能有效缓解CP/CPPS患者的症状,两者联合用药治疗的疗效优于单药治疗.

作者:李福宏

来源:实用药物与临床 2011 年 14卷 6期

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作者:
李福宏
来源:
实用药物与临床 2011 年 14卷 6期
标签:
Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS) 特拉唑嗪 前列安栓
目的 探讨α肾上腺素能受体(α-AR)阻滞荆特拉唑嗪联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎( CP/CPPS)的疗效和安全性.方法 选择Ⅲ型前列腺炎患者146例,采用临床对照随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组.Ⅰ组(特拉唑嗪组)45例,Ⅱ组(前列安栓组)44例,Ⅲ组(特拉唑嗪联合前列安栓组)57例,每组患者均接受药物治疗4周.采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分( NIH-CPSI)为主要指标、前列腺液常规中白细胞计数、卵磷脂小体数量为次要指标作为疗效评估,分别评价每组患者的疗效及药物不良反应.结果 135例患者完成4周治疗并接受最终评估,其中Ⅰ组42例,Ⅱ组44例,Ⅲ组49例.三组患者治疗前、后症状评分比较,差异有统计学意义(P<0.05).药物不良反应包括:①体位性低血压(Ⅰ组11.36%,Ⅲ组14.28%);②肛周不适、腹泻(Ⅱ组10.86%,Ⅲ组12.5%).因药物不良反应退出治疗的共11例,其中Ⅰ组6.81%,Ⅱ组0%,Ⅲ组14.28%.结论 特拉唑嗪、前列安栓均能有效缓解CP/CPPS患者的症状,两者联合用药治疗的疗效优于单药治疗.