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目的 比较静脉用蔗糖铁注射液与口服多糖铁复合物对使用促红细胞生成素(EPO)维持性血液透析患者的肾性贫血的疗效与安全性,以减少EPO的用量.方法 我院血液净化中心维持性血液透析的贫血患者40例,随机分为静脉组和口服组,各20例.静脉组:蔗糖铁100 mg,在透析开始后2 h,通过透析器静脉端注射至少5 min,每周1次.口服组:口服多糖铁复合物胶囊300 mg,1次/d.总疗程为12周.比较治疗前、后患者的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白饱和度(TSAT)、EPO用量及不良反应.结果 ①治疗前两组年龄、性别比例、体重、EPO用量、Hb、Hct、SF、TSAT水平差异无统计学意义(P>0.05).②用药4周时,两组Hb、Hct、SF、TSAT均明显升高(P<0.05);治疗4、8、12周时,静脉组Hb、Hct、SF、TSAT升高幅度明显高于口服组,差异有统计学意义(P<0.05).③静脉组在用药过程中无不良反应发生,口服组出现消化道不良反应8例.④治疗8、12周时,静脉组应用EPO用量低于治疗前及口服组(P<0.05).结论 静脉用蔗糖铁可有效纠正维持性透析患者肾性贫血的铁缺乏,改善贫血,安全性好,且能减少EPO用量.

作者:田密;孙广萍;李德天

来源:实用药物与临床 2012 年 15卷 4期

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作者:
田密;孙广萍;李德天
来源:
实用药物与临床 2012 年 15卷 4期
标签:
蔗糖铁 红细胞生成素 肾性贫血 血液透析
目的 比较静脉用蔗糖铁注射液与口服多糖铁复合物对使用促红细胞生成素(EPO)维持性血液透析患者的肾性贫血的疗效与安全性,以减少EPO的用量.方法 我院血液净化中心维持性血液透析的贫血患者40例,随机分为静脉组和口服组,各20例.静脉组:蔗糖铁100 mg,在透析开始后2 h,通过透析器静脉端注射至少5 min,每周1次.口服组:口服多糖铁复合物胶囊300 mg,1次/d.总疗程为12周.比较治疗前、后患者的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白饱和度(TSAT)、EPO用量及不良反应.结果 ①治疗前两组年龄、性别比例、体重、EPO用量、Hb、Hct、SF、TSAT水平差异无统计学意义(P>0.05).②用药4周时,两组Hb、Hct、SF、TSAT均明显升高(P<0.05);治疗4、8、12周时,静脉组Hb、Hct、SF、TSAT升高幅度明显高于口服组,差异有统计学意义(P<0.05).③静脉组在用药过程中无不良反应发生,口服组出现消化道不良反应8例.④治疗8、12周时,静脉组应用EPO用量低于治疗前及口服组(P<0.05).结论 静脉用蔗糖铁可有效纠正维持性透析患者肾性贫血的铁缺乏,改善贫血,安全性好,且能减少EPO用量.