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目的 考察室温[ (20±1)℃]下,注射用泮托拉唑钠与注射用头孢唑肟钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 将泮托拉唑钠与头孢唑肟钠配伍后,在0~6h内观察配伍液的外观变化,测定pH值,采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定泮托拉唑钠与头孢唑肟钠配伍后的含量变化.结果 6h内混合液外观无明显变化,pH值及含量变化明显.结论 在室温[(20±1)℃]下6h内,注射用泮托拉唑钠与注射用头孢唑肟钠在0.9%氯化钠注射液中配伍不稳定.

作者:朱雪松;钟基大;王启斌;郑芳

来源:实用药物与临床 2012 年 15卷 8期

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朱雪松;钟基大;王启斌;郑芳
来源:
实用药物与临床 2012 年 15卷 8期
标签:
高效液相色谱法-二极管阵列检测器 泮托拉唑钠 头孢唑肟钠 配伍 稳定性
目的 考察室温[ (20±1)℃]下,注射用泮托拉唑钠与注射用头孢唑肟钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 将泮托拉唑钠与头孢唑肟钠配伍后,在0~6h内观察配伍液的外观变化,测定pH值,采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定泮托拉唑钠与头孢唑肟钠配伍后的含量变化.结果 6h内混合液外观无明显变化,pH值及含量变化明显.结论 在室温[(20±1)℃]下6h内,注射用泮托拉唑钠与注射用头孢唑肟钠在0.9%氯化钠注射液中配伍不稳定.