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目的 探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效与安全性.方法 将214例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者随机分为A、B、C组,分别为70、72、72例.各组均给予常规护肝及抗纤维化对症治疗,A组在此基础上联合使用阿德福韦酯(10 mg/d)、拉米夫定(100 mg/d)治疗,B组在常规治疗基础上予阿德福韦酯(10 mg/d)治疗,C组为对照组,观察并对比不同组别患者肝肾功能、血清HBV DNA 阴转率、HBeAg转阴率、凝血酶原时间、肝脏Child-pugh评分及药物不良反应.结果 ①治疗24、48周时,各项指标改善程度A组>B组>C组,差异均具有统计学意义(P<0.05);②A、B、C三组治疗过程中死亡例数分别为2、4、8例.其余病例未见严重不良反应.结论 阿德福韦酯与拉米夫定均为抗乙肝病毒的理想药物,二者联合治疗乙肝肝硬化失代偿期患者可增加抗病毒效果,明显改善患者预后.

作者:李云静

来源:实用药物与临床 2012 年 15卷 12期

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作者:
李云静
来源:
实用药物与临床 2012 年 15卷 12期
标签:
乙型肝炎 肝硬化 阿德福韦酯 拉米夫定
目的 探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效与安全性.方法 将214例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者随机分为A、B、C组,分别为70、72、72例.各组均给予常规护肝及抗纤维化对症治疗,A组在此基础上联合使用阿德福韦酯(10 mg/d)、拉米夫定(100 mg/d)治疗,B组在常规治疗基础上予阿德福韦酯(10 mg/d)治疗,C组为对照组,观察并对比不同组别患者肝肾功能、血清HBV DNA 阴转率、HBeAg转阴率、凝血酶原时间、肝脏Child-pugh评分及药物不良反应.结果 ①治疗24、48周时,各项指标改善程度A组>B组>C组,差异均具有统计学意义(P<0.05);②A、B、C三组治疗过程中死亡例数分别为2、4、8例.其余病例未见严重不良反应.结论 阿德福韦酯与拉米夫定均为抗乙肝病毒的理想药物,二者联合治疗乙肝肝硬化失代偿期患者可增加抗病毒效果,明显改善患者预后.