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目的 探讨舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流麻醉的效果及对人流后宫缩痛的影响.方法 选择ASA Ⅰ~Ⅱ级自愿接受无痛人流手术患者200例,随机分为观察组(舒芬太尼组)和对照组(芬太尼组),每组100例.两组患者静注丙泊酚(1.5~2.0 mg/kg)前3 min,分别输注舒芬太尼(0.1 μg/kg)和芬太尼(0.5 μg/kg).术中若出现体动或呻吟,酌情追加丙泊酚0.5 mg/kg.记录并比较两组患者麻醉前、术中、术后苏醒时的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、呼吸频率(RR)及血氧饱和度(SpO2);丙泊酚用量、麻醉苏醒时间、离院时间、醒后宫缩痛的VAS(Visual analogue scale)评分、满意程度及不良反应等.结果 与麻醉前基础值相比,所有患者在术中及麻醉苏醒后均有不同程度的呼吸抑制,表现为呼吸频率减慢,呼吸幅度减弱,其中对照组与麻醉前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组与麻醉前比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者手术中MAP均降低,其中对照组与麻醉前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组与麻醉前比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组的麻醉苏醒时间和离院时间明显长于观察组(P<0.05),丙泊酚用量显著多于观察组(P<0.05).5~45 min内,观察组的VAS评分显著低于对照组(P<0.05).观察组术后满意度显著优于对照组(P<0.05).结论 舒芬太尼联合丙泊酚

作者:张德春;赵志刚

来源:实用药物与临床 2014 年 17卷 1期

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作者:
张德春;赵志刚
来源:
实用药物与临床 2014 年 17卷 1期
标签:
舒芬太尼 丙泊酚 无痛人流 宫缩痛
目的 探讨舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流麻醉的效果及对人流后宫缩痛的影响.方法 选择ASA Ⅰ~Ⅱ级自愿接受无痛人流手术患者200例,随机分为观察组(舒芬太尼组)和对照组(芬太尼组),每组100例.两组患者静注丙泊酚(1.5~2.0 mg/kg)前3 min,分别输注舒芬太尼(0.1 μg/kg)和芬太尼(0.5 μg/kg).术中若出现体动或呻吟,酌情追加丙泊酚0.5 mg/kg.记录并比较两组患者麻醉前、术中、术后苏醒时的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、呼吸频率(RR)及血氧饱和度(SpO2);丙泊酚用量、麻醉苏醒时间、离院时间、醒后宫缩痛的VAS(Visual analogue scale)评分、满意程度及不良反应等.结果 与麻醉前基础值相比,所有患者在术中及麻醉苏醒后均有不同程度的呼吸抑制,表现为呼吸频率减慢,呼吸幅度减弱,其中对照组与麻醉前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组与麻醉前比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者手术中MAP均降低,其中对照组与麻醉前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组与麻醉前比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组的麻醉苏醒时间和离院时间明显长于观察组(P<0.05),丙泊酚用量显著多于观察组(P<0.05).5~45 min内,观察组的VAS评分显著低于对照组(P<0.05).观察组术后满意度显著优于对照组(P<0.05).结论 舒芬太尼联合丙泊酚