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目的 减少静脉药物配置缺陷,保证临床用药安全.方法 成立静脉药物配置专项质量管理小组,对2012年1-6月发生的静脉药物配置缺陷进行分类分析,落实对应改进策略并循环检查.结果 改进后,静脉药物配置缺陷率由0.040 9%降至0.005 4%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 以质量管理小组进行静脉药物配置品质持续改善,有效降低静脉药物配置各环节缺陷,为临床用药安全提供保障.

作者:朱勤;杨爱玲;施平波;陆小儿

来源:实用药物与临床 2014 年 17卷 8期

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作者:
朱勤;杨爱玲;施平波;陆小儿
来源:
实用药物与临床 2014 年 17卷 8期
标签:
静脉药物配置中心 质量管理 缺陷追踪分析 循环改进 PIVAS Quality management Defect tracking analysis Circulatory improvement
目的 减少静脉药物配置缺陷,保证临床用药安全.方法 成立静脉药物配置专项质量管理小组,对2012年1-6月发生的静脉药物配置缺陷进行分类分析,落实对应改进策略并循环检查.结果 改进后,静脉药物配置缺陷率由0.040 9%降至0.005 4%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 以质量管理小组进行静脉药物配置品质持续改善,有效降低静脉药物配置各环节缺陷,为临床用药安全提供保障.