目的：评价利多卡因联合依托咪酯在老年人无痛肠镜检查中的应用效果及安全性。方法选择150例行无痛肠镜检查的老年患者,采用随机数字表法分为3组,每组50例：利多卡因联合依托咪酯组( LE组)、芬太尼联合依托咪酯组( FE组)和芬太尼联合丙泊酚组( FP组)。采用双盲法分别给予相应麻醉药物,待患者睫毛反射消失后停止注射,行肠镜检查术。持续监测并记录两组患者给药前(T0)、检查开始时(T1)、肠镜至回盲瓣时(T2)、术毕时(T3)、苏醒时(T4)的平均动脉压(MAP)、呼吸频率(RR)、心率(HR)和脉搏氧饱和度( SpO2)等生命体征的变化。记录麻醉诱导时间、肠镜检查时间、术后苏醒时间、阿托品和麻黄碱使用情况；记录术中呼吸暂停、心动过缓、低氧血症、肌阵挛、注射痛、低血压及术后有关并发症的发生情况。结果与LE组比较,FP组T1时MAP、HR 及 T1~T2时 RR 明显降低[(69．7±11．1) mmHg vs.(88．6±11．2) mmHg；(61．3±10．3)次/min vs.(73．4±7．7)次/min；(8．4±2．6)次/min vs.(17．5±4．1)次/min；(10．1±3．2)次/min vs.(18．0±2．5)次/min,P均<0．05]；与 FE 组相比,FP 组 T1时 HR、RR 及 T2时 RR 均明显降低[(61．3±10．3)次/min vs.(70．2±9．8)次/min；(8．4±2．6)次/min vs.(16．1±2．4)次/min；(10．1
作者：张擎；李翔；陈惠裕；王爱
来源：实用药物与临床 2015 年 5期
