目的：探讨低温环境下容量控制性失血性休克猪体内丙泊酚药代动力学的特点。方法24头健康巴马小型猪,应用随机数字表法将其随机分为4组,每组6头,分别为常温不休克组( C组)、常温休克组( CS组)、低温不休克组( D组)、低温休克组( DS组)。建立低温失血性休克模型,四组均静脉泵入丙泊酚200μg/( kg·min)共10 min。在静脉泵入丙泊酚0、4、8、10、11、12、13、14、15、17．5、20、25、30、45、60、180 min时,测定丙泊酚血浆药物浓度。根据已测定的血药浓度计算丙泊酚的消除半衰期( t1/2)、血浆-效应室平衡速率常数( Ke0)、药时曲线面积( AUC)及平均驻留时间( MRT)等药代动力学参数。结果丙泊酚血药浓度：D组与C组比较,差异有统计学意义(P<0．05)；DS组与CS组、D组比较,差异有统计学意义(P<0．05)。最大药物浓度(Cmax)：D组高于C组,DS组高于CS组、D组,差异均有统计学意义(P<0．05)。 t1/2：D组较C组延长,DS组较CS组、D组延长,差异均有统计学意义(P<0．05)。 MRT：D组较C组延长,DS组较CS组、D组延长,差异均有统计学意义(P<0．05)。 Ke0、AUC：D组和CS组略高于C组,但差异无统计学意义(P>0．05)；DS组略高于D组、CS组,差异无统计学意义(P>0．05)。结论低温环境下容量控制性失血性休克猪丙泊酚的药代动力学特点是
作者：夏艳萍；陈克研；张铁铮；刁玉刚
来源：实用药物与临床 2016 年 19卷 4期
