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目的 研究人参皂苷Rb3治疗心肌梗死的分子生物学机制.方法 采用PLM腺病毒转染人参皂苷Rb3灌胃后大鼠的心肌细胞,Western blot检测不同环境下人参皂苷Rb3对Ser68表达及细胞外调节蛋白激酶pERK1/2、凋亡抑制蛋白Survivin、MAPK通路p38,以及凋亡蛋白Caspase-3和Caspase-8表达的影响.结果 人参皂苷Rb3在缺氧和低糖环境下,可降低Ser68磷酸化表达,提升心脏的收缩供血能力,抑制ERK1/2通过磷酸化形成pERK1/2,缓和pERK1/2对心肌细胞凋亡的加速作用.人参皂苷Rb3还可在缺氧环境下增强凋亡抑制蛋白Survivin的表达.此外,缺氧和低糖环境下,人参皂苷Rb3可以降低MAPK通路重要蛋白p38的表达,并抑制凋亡蛋白Caspase-3和Caspase-8的表达,改善心肌梗死.结论 在缺氧和低糖环境下,人参皂苷Rb3对心肌梗死具有积极的治疗作用.

作者:周开珩;黄芸

来源:实用药物与临床 2017 年 20卷 11期

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作者:
周开珩;黄芸
来源:
实用药物与临床 2017 年 20卷 11期
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人参皂苷Rb3 心肌梗死 离子通道调节蛋白 pERK1/2 凋亡抑制蛋白 Ginsenoside Rb3 Myocardical infarction PLM pERK1/2 Survivin
目的 研究人参皂苷Rb3治疗心肌梗死的分子生物学机制.方法 采用PLM腺病毒转染人参皂苷Rb3灌胃后大鼠的心肌细胞,Western blot检测不同环境下人参皂苷Rb3对Ser68表达及细胞外调节蛋白激酶pERK1/2、凋亡抑制蛋白Survivin、MAPK通路p38,以及凋亡蛋白Caspase-3和Caspase-8表达的影响.结果 人参皂苷Rb3在缺氧和低糖环境下,可降低Ser68磷酸化表达,提升心脏的收缩供血能力,抑制ERK1/2通过磷酸化形成pERK1/2,缓和pERK1/2对心肌细胞凋亡的加速作用.人参皂苷Rb3还可在缺氧环境下增强凋亡抑制蛋白Survivin的表达.此外,缺氧和低糖环境下,人参皂苷Rb3可以降低MAPK通路重要蛋白p38的表达,并抑制凋亡蛋白Caspase-3和Caspase-8的表达,改善心肌梗死.结论 在缺氧和低糖环境下,人参皂苷Rb3对心肌梗死具有积极的治疗作用.