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目的 观察冬凌草甲素(ORI)联合顺铂(DDP)对宫颈癌细胞SiHa细胞凋亡的影响,并探究具体作用机制.方法 培养宫颈癌SiHa细胞,分别给予冬凌草甲素(4、8、16、32、64 μg/mL)、顺铂(1、2、4、8、16 μg/mL)单独作用12、24、36、48、60、72 h,采用偶氮唑蓝(MTT)法对细胞增殖情况进行检测,筛选合适作用浓度和作用时间.将宫颈癌SiHa细胞分为4组:对照组、冬凌草甲素组、顺铂组、冬凌草甲素联合顺铂组,药物作用48 h后,采用MTT法检测细胞增殖情况;采用流式AnnexinV-FITC/PI双标法检测细胞凋亡情况;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测FOXL2、Ki67 mRNA水平;采用免疫印记(WB)法检测FOXL2、Ki67蛋白水平.结果 选定冬凌草甲素32 μg/mL、顺铂4μg/mL进行用药;与对照组比较,冬凌草甲素、顺铂单独及联合用药均可明显降低SiHa细胞增殖指数(P<0.05),且联合用药效果显著优于单独用药(P<0.05);与对照组比较,冬凌草甲素、顺铂单独及联合用药均可显著促进细胞凋亡(P<0.05),且联合用药效果显著优于单独用药(P<0.05);与对照组比较,单独及联合用药组SiHa细胞FOXL2 mRNA和蛋白水平均明显升高,且联合用药组显著高于单独用药组(P<0.05);与对照组比较,单独及联合用药组Ki67 mRNA和蛋白水平均显著下降,且联合用药组显著低于单独用药组

作者:王彦秋

来源:实用药物与临床 2018 年 21卷 5期

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作者:
王彦秋
来源:
实用药物与临床 2018 年 21卷 5期
标签:
冬凌草甲素 顺铂 宫颈癌 细胞凋亡 FOXL2 Ki67
目的 观察冬凌草甲素(ORI)联合顺铂(DDP)对宫颈癌细胞SiHa细胞凋亡的影响,并探究具体作用机制.方法 培养宫颈癌SiHa细胞,分别给予冬凌草甲素(4、8、16、32、64 μg/mL)、顺铂(1、2、4、8、16 μg/mL)单独作用12、24、36、48、60、72 h,采用偶氮唑蓝(MTT)法对细胞增殖情况进行检测,筛选合适作用浓度和作用时间.将宫颈癌SiHa细胞分为4组:对照组、冬凌草甲素组、顺铂组、冬凌草甲素联合顺铂组,药物作用48 h后,采用MTT法检测细胞增殖情况;采用流式AnnexinV-FITC/PI双标法检测细胞凋亡情况;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测FOXL2、Ki67 mRNA水平;采用免疫印记(WB)法检测FOXL2、Ki67蛋白水平.结果 选定冬凌草甲素32 μg/mL、顺铂4μg/mL进行用药;与对照组比较,冬凌草甲素、顺铂单独及联合用药均可明显降低SiHa细胞增殖指数(P<0.05),且联合用药效果显著优于单独用药(P<0.05);与对照组比较,冬凌草甲素、顺铂单独及联合用药均可显著促进细胞凋亡(P<0.05),且联合用药效果显著优于单独用药(P<0.05);与对照组比较,单独及联合用药组SiHa细胞FOXL2 mRNA和蛋白水平均明显升高,且联合用药组显著高于单独用药组(P<0.05);与对照组比较,单独及联合用药组Ki67 mRNA和蛋白水平均显著下降,且联合用药组显著低于单独用药组