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目的 探讨硼酸钠(Borax)对肝癌细胞株HepG2白细胞介素6(IL-6)表达的影响.方法 4.0 mmol/L的Borax作用HepG2细胞不同时间点后,实时荧光定量PCR检测细胞中IL-6 mRNA的变化,ELISA法检测细胞培养上清中IL-6的分泌量.将siRNA-MyD88和阴性对照siRNA(siRNA-NC)转染HepG2细胞24 h后,4.0 mmol/L Borax作用HepG2细胞24 h,实时荧光定量PCR探讨Borax上调HepG2细胞IL-6表达是否经由MyD88途径.结果 4.0 mmol/L Borax作用5 min后即诱导HepG2细胞高表达IL-6 mRNA,24 h达高峰.ELISA结果也显示上清液IL-6蛋白24 h达高峰.siRNA-1片段能有效沉默MyD88基因.MyD88基因沉默后,对Borax诱导的HepG2细胞IL-6的表达上调无影响.结论 Borax经由非MyD88依赖途径诱导人肝癌HepG2细胞表达IL-6.

作者:魏英;陈琴华;武伦;袁方均;周文波

来源:实用药物与临床 2018 年 21卷 11期

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作者:
魏英;陈琴华;武伦;袁方均;周文波
来源:
实用药物与临床 2018 年 21卷 11期
标签:
硼酸钠 人肝癌细胞株HepG2 IL-6 MyD88
目的 探讨硼酸钠(Borax)对肝癌细胞株HepG2白细胞介素6(IL-6)表达的影响.方法 4.0 mmol/L的Borax作用HepG2细胞不同时间点后,实时荧光定量PCR检测细胞中IL-6 mRNA的变化,ELISA法检测细胞培养上清中IL-6的分泌量.将siRNA-MyD88和阴性对照siRNA(siRNA-NC)转染HepG2细胞24 h后,4.0 mmol/L Borax作用HepG2细胞24 h,实时荧光定量PCR探讨Borax上调HepG2细胞IL-6表达是否经由MyD88途径.结果 4.0 mmol/L Borax作用5 min后即诱导HepG2细胞高表达IL-6 mRNA,24 h达高峰.ELISA结果也显示上清液IL-6蛋白24 h达高峰.siRNA-1片段能有效沉默MyD88基因.MyD88基因沉默后,对Borax诱导的HepG2细胞IL-6的表达上调无影响.结论 Borax经由非MyD88依赖途径诱导人肝癌HepG2细胞表达IL-6.