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目的 探讨灯盏花素对缺氧/复氧损伤大鼠皮质神经元的保护作用,并探讨其机制.方法 培养大鼠皮质神经元,造成缺氧/复氧损伤模型,分为对照组、模型组、灯盏花素低浓度组及灯盏花素高浓度组,CCK-8法观察细胞活性,检测各组细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)及细胞超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量变化,流式细胞技术检测细胞内活性氧(ROS)水平,Hoechst染色检测凋亡细胞比例,Western blot分析Bcl-2、Bax的变化.结果 CCK-8结果显示,用1、10 μmol/L浓度的灯盏花素处理后,皮质神经元存活率分别提高到59.87%±4.53%和69.93%±5.27%,均高于模型组(36.68%±4.79%)(P<0.05);2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯(H2 DCFDA)荧光探针染色结果显示,灯盏花素抑制了神经元细胞内ROS水平及细胞凋亡,增强了Bcl-2蛋白的表达,降低了Bax蛋白的表达.结论 灯盏花素可以抑制缺氧/复氧诱导的神经元氧化损伤及凋亡的发生,为预防和治疗缺血性脑卒中及退行性神经疾病提供了理论支持.

作者:赵中华;张桃桃;王慧

来源:实用药物与临床 2020 年 23卷 1期

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作者:
赵中华;张桃桃;王慧
来源:
实用药物与临床 2020 年 23卷 1期
标签:
灯盏花素 缺氧/复氧 皮质神经元 凋亡
目的 探讨灯盏花素对缺氧/复氧损伤大鼠皮质神经元的保护作用,并探讨其机制.方法 培养大鼠皮质神经元,造成缺氧/复氧损伤模型,分为对照组、模型组、灯盏花素低浓度组及灯盏花素高浓度组,CCK-8法观察细胞活性,检测各组细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)及细胞超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量变化,流式细胞技术检测细胞内活性氧(ROS)水平,Hoechst染色检测凋亡细胞比例,Western blot分析Bcl-2、Bax的变化.结果 CCK-8结果显示,用1、10 μmol/L浓度的灯盏花素处理后,皮质神经元存活率分别提高到59.87%±4.53%和69.93%±5.27%,均高于模型组(36.68%±4.79%)(P<0.05);2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯(H2 DCFDA)荧光探针染色结果显示,灯盏花素抑制了神经元细胞内ROS水平及细胞凋亡,增强了Bcl-2蛋白的表达,降低了Bax蛋白的表达.结论 灯盏花素可以抑制缺氧/复氧诱导的神经元氧化损伤及凋亡的发生,为预防和治疗缺血性脑卒中及退行性神经疾病提供了理论支持.