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目的 观察12月龄APP/PS1转基因小鼠(AD小鼠)脑内β淀粉样蛋白沉积分布及对学习及记忆的损害,以及对CA3和CA1区域神经元及神经再生的影响.方法 将5只12月龄AD小鼠作为实验组(AD组),5只12月龄C57BL/6J野生型小鼠作为对照组(C57组).应用水迷宫检测小鼠学习和记忆能力;应用免疫组化检测脑内Aβ斑块沉积,以及CA3和CA1区域NeuN阳性细胞和ki-67阳性细胞表达.结果 ①与C57组小鼠相比,AD组小鼠学习和记忆能力损害明显(P<0.05).其中AD组总路程、第4象限活动时间、站台穿越次数、周围活动时间为(1 510.08±317.28) cm、(29.85±9.81)s、(2.61±1.34)次、(99.45±15.91)s,C57组为(2 201±260.47)cm、(61±17)s、(5.33±1.61)次、(57.37±18.56)s.②与C57组相比,AD组小鼠海马区出现更为明显的Aβ斑块沉积[(5.019%±1.457%) vs.(0.176%±0.079%)](P<0.05),皮质区也呈现出相同的结果[(7.429%±2.002%) vs.(0.571%±0.159%)](P<0.05).③AD组小鼠CA3、CA1区NeuN阳性细胞明显少于C57组[(4.769%±1.038%) vs.(16.161%±1.516%),(5.029%±1.176%) vs.(13.121% ±2.356%)](P<0.05).④AD组小鼠CA3、CA1区ki-67阳性细胞明显少于C57组[(4.872%±1.029%)vs.(10.551%±2.004%),(4.150%±1.239%)vs.(8.354

作者:刘婉晴;刘航;杨婧艺;马英

来源:实用药物与临床 2020 年 23卷 5期

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作者:
刘婉晴;刘航;杨婧艺;马英
来源:
实用药物与临床 2020 年 23卷 5期
标签:
阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白 神经再生 学习和记忆障碍
目的 观察12月龄APP/PS1转基因小鼠(AD小鼠)脑内β淀粉样蛋白沉积分布及对学习及记忆的损害,以及对CA3和CA1区域神经元及神经再生的影响.方法 将5只12月龄AD小鼠作为实验组(AD组),5只12月龄C57BL/6J野生型小鼠作为对照组(C57组).应用水迷宫检测小鼠学习和记忆能力;应用免疫组化检测脑内Aβ斑块沉积,以及CA3和CA1区域NeuN阳性细胞和ki-67阳性细胞表达.结果 ①与C57组小鼠相比,AD组小鼠学习和记忆能力损害明显(P<0.05).其中AD组总路程、第4象限活动时间、站台穿越次数、周围活动时间为(1 510.08±317.28) cm、(29.85±9.81)s、(2.61±1.34)次、(99.45±15.91)s,C57组为(2 201±260.47)cm、(61±17)s、(5.33±1.61)次、(57.37±18.56)s.②与C57组相比,AD组小鼠海马区出现更为明显的Aβ斑块沉积[(5.019%±1.457%) vs.(0.176%±0.079%)](P<0.05),皮质区也呈现出相同的结果[(7.429%±2.002%) vs.(0.571%±0.159%)](P<0.05).③AD组小鼠CA3、CA1区NeuN阳性细胞明显少于C57组[(4.769%±1.038%) vs.(16.161%±1.516%),(5.029%±1.176%) vs.(13.121% ±2.356%)](P<0.05).④AD组小鼠CA3、CA1区ki-67阳性细胞明显少于C57组[(4.872%±1.029%)vs.(10.551%±2.004%),(4.150%±1.239%)vs.(8.354