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目的 系统评价雷奈酸锶治疗骨质疏松症的疗效及安全性.方法 检索Cochrane的RCT中心数据库、Embase、PubMed、CNKI数据库和维普数据库中雷奈酸锶治疗骨质疏松症的临床研究,按照纳入及排除标准筛选出随机对照试验,使用"Cochrane协作网的偏倚评论指标"评估搜集的文献质量.提取有效数据,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入双盲、随机对照试验6项,结果表明,雷奈酸锶治疗12个月后,腰椎、髋部及股骨颈骨密度提升度比安慰剂对照组分别高6.72%(95%CI:6.17% ~7.27%,P<0.01)、3.97%(95%CI:3.53% ~4.40%,P<0.01)及3.51%(95%CI:3.21% ~3.81%,P<0.01).雷奈酸锶组的不良反应发生率、因不良反应导致的患者退出率和安慰剂组相似,差异无统计学意义(P>0.05);雷奈酸锶组的皮肤和胃肠道不良反应事件发生率高于安慰剂组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相对于安慰剂对照,雷奈酸锶可显著提高腰椎、髋部及股骨颈骨密度,两者的安全性近似.

作者:杨洋;许长鹏;欧栓机;齐勇;孙鸿涛

来源:实用药物与临床 2020 年 23卷 7期

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作者:
杨洋;许长鹏;欧栓机;齐勇;孙鸿涛
来源:
实用药物与临床 2020 年 23卷 7期
标签:
雷奈酸锶 骨质疏松 骨密度 Meta分析
目的 系统评价雷奈酸锶治疗骨质疏松症的疗效及安全性.方法 检索Cochrane的RCT中心数据库、Embase、PubMed、CNKI数据库和维普数据库中雷奈酸锶治疗骨质疏松症的临床研究,按照纳入及排除标准筛选出随机对照试验,使用"Cochrane协作网的偏倚评论指标"评估搜集的文献质量.提取有效数据,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入双盲、随机对照试验6项,结果表明,雷奈酸锶治疗12个月后,腰椎、髋部及股骨颈骨密度提升度比安慰剂对照组分别高6.72%(95%CI:6.17% ~7.27%,P<0.01)、3.97%(95%CI:3.53% ~4.40%,P<0.01)及3.51%(95%CI:3.21% ~3.81%,P<0.01).雷奈酸锶组的不良反应发生率、因不良反应导致的患者退出率和安慰剂组相似,差异无统计学意义(P>0.05);雷奈酸锶组的皮肤和胃肠道不良反应事件发生率高于安慰剂组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相对于安慰剂对照,雷奈酸锶可显著提高腰椎、髋部及股骨颈骨密度,两者的安全性近似.