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目的 评价药学服务中合作药物治疗管理(CDTM)模式在癌痛规范化治疗中的应用效果.方法 选取我院肿瘤科收治的80例癌痛患者为研究对象,随机分为2组,每组40例.对照组根据三阶梯药物止痛法进行止痛治疗,干预组在对照组的治疗基础上联合临床药师CDTM模式干预.比较两组疼痛评分变化、疼痛总有效率、等效吗啡消耗量、肿瘤患者生活质量评分量表(QOL)评分以及不良反应发生率.结果 治疗后,两组疼痛NRS评分均较治疗前减少(P<0.05),干预组NRS评分低于对照组(P<0.05);干预组疼痛总有效率高于对照组(P<0.05);两组首日等效吗啡消耗量比较差异无统计学意义(P>0.05),但干预组全程等效吗啡消耗总量少于对照组(P<0.05);治疗后两组QOL评分均显著高于治疗前(P<0.05),且干预组高于对照组(P<0.05);治疗后干预组中恶心、呕吐、便秘、乏力不良反应发生率均低于对照组(P<0.05),头晕、皮疹不良反应发生率两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 CDTM模式应用于癌痛规范化治疗中可提高癌痛治疗疗效,提高患者生活质量,降低药物的不良反应.CDTM模式在临床药师为癌痛规范化治疗提供药学服务过程中可以发挥积极的作用.

作者:缪华媛;顾海娟;卫榕;郭小红;韩黎黎;倪美鑫

来源:实用药物与临床 2020 年 23卷 7期

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缪华媛;顾海娟;卫榕;郭小红;韩黎黎;倪美鑫
来源:
实用药物与临床 2020 年 23卷 7期
标签:
合作药物治疗管理模式 癌性疼痛 临床药师 药学服务 三阶梯止痛法
目的 评价药学服务中合作药物治疗管理(CDTM)模式在癌痛规范化治疗中的应用效果.方法 选取我院肿瘤科收治的80例癌痛患者为研究对象,随机分为2组,每组40例.对照组根据三阶梯药物止痛法进行止痛治疗,干预组在对照组的治疗基础上联合临床药师CDTM模式干预.比较两组疼痛评分变化、疼痛总有效率、等效吗啡消耗量、肿瘤患者生活质量评分量表(QOL)评分以及不良反应发生率.结果 治疗后,两组疼痛NRS评分均较治疗前减少(P<0.05),干预组NRS评分低于对照组(P<0.05);干预组疼痛总有效率高于对照组(P<0.05);两组首日等效吗啡消耗量比较差异无统计学意义(P>0.05),但干预组全程等效吗啡消耗总量少于对照组(P<0.05);治疗后两组QOL评分均显著高于治疗前(P<0.05),且干预组高于对照组(P<0.05);治疗后干预组中恶心、呕吐、便秘、乏力不良反应发生率均低于对照组(P<0.05),头晕、皮疹不良反应发生率两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 CDTM模式应用于癌痛规范化治疗中可提高癌痛治疗疗效,提高患者生活质量,降低药物的不良反应.CDTM模式在临床药师为癌痛规范化治疗提供药学服务过程中可以发挥积极的作用.