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目的 研究化疗联合复方苦参注射液、双膦酸盐在中晚期非小细胞肺癌骨转移疼痛治疗中的临床疗效.方法 选择在北部战区总医院肿瘤科入院治疗的非小细胞肺癌伴发骨转移患者82例,应用随机数字表法分为对照组及观察组,每组41例.对照组采取GP方案联合双膦酸盐治疗;观察组在此基础上,联合复方苦参注射液.对比两组患者的近期临床疗效、生活质量量表(QOL)评分、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、疼痛程度(VRS)分级、记忆症状评估简表(MSAS-SF)评分、疼痛缓解评价及不良反应.结果 治疗后,两组患者总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组生活质量改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者VAS、VRS评分较治疗前均下降(P<0.05),且组间差异有统计学意义(P<0.05).两组患者MSAS-SF评分较治疗前均显著下降(P<0.05),且观察组心理症状评分优于对照组(P<0.05).观察组疼痛缓解率明显高于对照组(P<0.05).两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 化疗联合复方苦参注射液、双膦酸盐,可有效缓解中晚期非小细胞肺癌骨转移导致的疼痛,提高患者的生活质量.

作者:辛天星;郑凯文;刘兆喆;代晓宁

来源:实用药物与临床 2021 年 24卷 10期

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作者:
辛天星;郑凯文;刘兆喆;代晓宁
来源:
实用药物与临床 2021 年 24卷 10期
标签:
复方苦参注射液;化疗;双膦酸盐;非小细胞肺癌;骨转移
目的 研究化疗联合复方苦参注射液、双膦酸盐在中晚期非小细胞肺癌骨转移疼痛治疗中的临床疗效.方法 选择在北部战区总医院肿瘤科入院治疗的非小细胞肺癌伴发骨转移患者82例,应用随机数字表法分为对照组及观察组,每组41例.对照组采取GP方案联合双膦酸盐治疗;观察组在此基础上,联合复方苦参注射液.对比两组患者的近期临床疗效、生活质量量表(QOL)评分、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、疼痛程度(VRS)分级、记忆症状评估简表(MSAS-SF)评分、疼痛缓解评价及不良反应.结果 治疗后,两组患者总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组生活质量改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者VAS、VRS评分较治疗前均下降(P<0.05),且组间差异有统计学意义(P<0.05).两组患者MSAS-SF评分较治疗前均显著下降(P<0.05),且观察组心理症状评分优于对照组(P<0.05).观察组疼痛缓解率明显高于对照组(P<0.05).两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 化疗联合复方苦参注射液、双膦酸盐,可有效缓解中晚期非小细胞肺癌骨转移导致的疼痛,提高患者的生活质量.