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目的 探讨帕博利珠单抗联合卡培他滨、奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性.方法 以大连大学附属新华医院肿瘤内科收治的92例进展期胃癌患者为研究对象,按照随机数字法,将其分为对照组(卡培他滨+奥沙利铂,XELOX化疗,45例)和观察组(帕博利珠单抗联合XELOX化疗,47例),比较两组的临床疗效、毒副反应及生存率.结果 与对照组相比,观察组患者的治疗有效率(ORR)显著升高,差异具有统计学意义(80.95%vs.67.50%);观察组患者的化疗毒副作用如白细胞减少(7.14%vs.22.50%)、血小板减少(19.04%vs.40.00%)、贫血(14.28%vs.35.00%)和甲状腺功能减退(23.81%vs.45.00%)的发生率显著低于对照组;与对照组相比,观察组无进展生存率及总生存率明显提高.结论 帕博利珠单抗联合卡培他滨、奥沙利铂能够明显提高进展期胃癌患者的临床疗效,降低化疗期间的毒副反应,提升患者的生存率.

作者:王俊松;吕秀鹏

来源:实用药物与临床 2022 年 25卷 3期

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作者:
王俊松;吕秀鹏
来源:
实用药物与临床 2022 年 25卷 3期
标签:
帕博利珠单抗;卡培他滨;奥沙利铂;进展期胃癌
目的 探讨帕博利珠单抗联合卡培他滨、奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性.方法 以大连大学附属新华医院肿瘤内科收治的92例进展期胃癌患者为研究对象,按照随机数字法,将其分为对照组(卡培他滨+奥沙利铂,XELOX化疗,45例)和观察组(帕博利珠单抗联合XELOX化疗,47例),比较两组的临床疗效、毒副反应及生存率.结果 与对照组相比,观察组患者的治疗有效率(ORR)显著升高,差异具有统计学意义(80.95%vs.67.50%);观察组患者的化疗毒副作用如白细胞减少(7.14%vs.22.50%)、血小板减少(19.04%vs.40.00%)、贫血(14.28%vs.35.00%)和甲状腺功能减退(23.81%vs.45.00%)的发生率显著低于对照组;与对照组相比,观察组无进展生存率及总生存率明显提高.结论 帕博利珠单抗联合卡培他滨、奥沙利铂能够明显提高进展期胃癌患者的临床疗效,降低化疗期间的毒副反应,提升患者的生存率.