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目的 构建以多巴胺(Dopamine,DA)为载体、包载甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)和地塞米松(Dexamethasone,Dex)的双载药纳米粒.方法 采用化学键合的方式制备甲氨蝶呤-多巴胺(Methotrexate-Do-pamine,MTX-DA)和地塞米松-琥珀酸-多巴胺(Dexamethasone-Succinic Acid-Dopamine,Dex-SA-DA),采用柱层析技术进行纯化后,利用UV、1 H NMR、MS对MTX-DA、Dex-SA、Dex-SA-DA进行表征.采用MTX-DA和Dex-SA-DA在碱性有氧的条件下制备载药纳米粒(MTX/Dex@PDA NPs),通过动态光散仪测定MTX/Dex@PDA NPs的粒径分布情况.结果 UV、1 H NMR、MS等证实,MTX与DA、Dex与SA、Dex-SA与DA等连接成功.MTX/Dex@PDA NPs的平均粒径为(295.8±3.69)nm,电位为(-30.5±0.49)mV.结论 MTX/Dex@PDA NPs制备方法简单,粒径均一,可作为药物共递送的新思路.

作者:王婷;张志华;罗芳梅;王方杰;刘淼;郭丽娜

来源:实用药物与临床 2022 年 25卷 5期

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作者:
王婷;张志华;罗芳梅;王方杰;刘淼;郭丽娜
来源:
实用药物与临床 2022 年 25卷 5期
标签:
类风湿性关节炎 甲氨蝶呤 地塞米松 多巴胺 纳米粒
目的 构建以多巴胺(Dopamine,DA)为载体、包载甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)和地塞米松(Dexamethasone,Dex)的双载药纳米粒.方法 采用化学键合的方式制备甲氨蝶呤-多巴胺(Methotrexate-Do-pamine,MTX-DA)和地塞米松-琥珀酸-多巴胺(Dexamethasone-Succinic Acid-Dopamine,Dex-SA-DA),采用柱层析技术进行纯化后,利用UV、1 H NMR、MS对MTX-DA、Dex-SA、Dex-SA-DA进行表征.采用MTX-DA和Dex-SA-DA在碱性有氧的条件下制备载药纳米粒(MTX/Dex@PDA NPs),通过动态光散仪测定MTX/Dex@PDA NPs的粒径分布情况.结果 UV、1 H NMR、MS等证实,MTX与DA、Dex与SA、Dex-SA与DA等连接成功.MTX/Dex@PDA NPs的平均粒径为(295.8±3.69)nm,电位为(-30.5±0.49)mV.结论 MTX/Dex@PDA NPs制备方法简单,粒径均一,可作为药物共递送的新思路.