目的 探究瘦素对急性心肌梗死(AMI)大鼠的作用及其可能的作用机制.方法 将32只SD大鼠随机分为Sham组、AMI组、AMI+瘦素组、AMI+瘦素+Y15组,每组8只.通过丝线结扎左冠状动脉前降支建立AMI模型,AMI+瘦素组大鼠腹腔注射瘦素10μg/mg,AMI+瘦素+Y15组大鼠腹腔注射瘦素10μg/mg和FAK抑制剂Y1530 mg/kg,每天1次,连续给药14 d.超声诊断仪检测大鼠心功能;ELISA试剂盒检测血清CK-MB、LDH、IL-6、TNF-α和IL-1β水平;Western blot检测瘦素、Ⅰ型胶原、α-平滑肌肌动蛋白(SMA)、p-FAK、FAK、p-Src和Src蛋白表达;HE染色检测心肌病理学变化;Masson染色检测心肌纤维化;免疫组化检测 α-SMA表达.结果 Sham组大鼠心肌结构无明显异常;AMI组大鼠心肌细胞排列紊乱,有明显炎性细胞浸润,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、胶原纤维面积、α-SMA阳性面积、瘦素、Ⅰ型胶原、α-SMA、p-FAK/FAK和p-Src/Src蛋白表达水平以及CK-MB、LDH、IL-6、TNF-α 和IL-1β 水平显著高于Sham组(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)和左心室缩短分数(FS)显著低于Sham组(P<0.05);AMI+瘦素组大鼠心肌病理学变化较AMI组进一步加深,LVESD、LVEDD、胶原纤维面积、α-SMA阳性面积、瘦素、Ⅰ型胶原、α-SMA、p-FAK/FAK和p-Src/Src蛋白表达

作者：黄宇翔；苟志平；张丽丽；黄凤荣；王少伟；杜艳华

来源：实用药物与临床 2022 年 25卷 8期