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目的 观察阿伦膦酸钠对原发性骨质疏松不同年龄绝经后妇女骨密度的治疗反应和安全性。方法绝经后妇女264名,其中51~69岁组143例(Ⅰ组),70~85岁组121例(Ⅱ组)。所有病人均给予阿伦膦酸钠,于服药后3、6、9、12月随访,进行有效性、安全性和服药顺应性的监测。结果 治疗6月后BMD改变值(mg/cm~2):Ⅰ组L_(2-4)+38±24),HiP+17±26,Ward’s+10±28,大转子-2±36。Ⅱ组L_(2-4)+30±29Hip+21±42,Ward’s+6±36,大转子+2±32。治疗12月后BMD改变值(mg/cm~2):Ⅰ组L(2-4)+44±32,Hip+26±39,Ward’s+22±42,大转子十8±40。Ⅱ组L_(2-4)+40±41,HiP+29±34,Ward’s23±46,大转子+6±36。两组在治疗期间Ⅰ组右前臂远端骨折1例,Ⅱ组未发生新骨折。血、尿、大便常规、肝肾功能无异常变化。结论 服用阿伦膦酸钠治疗后,高龄老人和低龄老人腰椎和股骨颈部BMD均有升高,高龄组股骨颈部BMD的增幅略高于年龄低的一组。高龄老人对阿伦膦酸钠的反应与低龄老人相似,无特殊年龄安全性问题。 。

作者:朱汉民;顾美娣;吴素芬;朱晓颖;陈小平;程群

来源:老年医学与保健 2003 年 9卷 2期

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作者:
朱汉民;顾美娣;吴素芬;朱晓颖;陈小平;程群
来源:
老年医学与保健 2003 年 9卷 2期
标签:
阿伦膦酸钠 老年人群 骨质疏松症
目的 观察阿伦膦酸钠对原发性骨质疏松不同年龄绝经后妇女骨密度的治疗反应和安全性。方法绝经后妇女264名,其中51~69岁组143例(Ⅰ组),70~85岁组121例(Ⅱ组)。所有病人均给予阿伦膦酸钠,于服药后3、6、9、12月随访,进行有效性、安全性和服药顺应性的监测。结果 治疗6月后BMD改变值(mg/cm~2):Ⅰ组L_(2-4)+38±24),HiP+17±26,Ward’s+10±28,大转子-2±36。Ⅱ组L_(2-4)+30±29Hip+21±42,Ward’s+6±36,大转子+2±32。治疗12月后BMD改变值(mg/cm~2):Ⅰ组L(2-4)+44±32,Hip+26±39,Ward’s+22±42,大转子十8±40。Ⅱ组L_(2-4)+40±41,HiP+29±34,Ward’s23±46,大转子+6±36。两组在治疗期间Ⅰ组右前臂远端骨折1例,Ⅱ组未发生新骨折。血、尿、大便常规、肝肾功能无异常变化。结论 服用阿伦膦酸钠治疗后,高龄老人和低龄老人腰椎和股骨颈部BMD均有升高,高龄组股骨颈部BMD的增幅略高于年龄低的一组。高龄老人对阿伦膦酸钠的反应与低龄老人相似,无特殊年龄安全性问题。 。