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目的 筛选老年喉癌患者喉癌差异表达mRNA以及预后相关mRNA,并构建预后的风险评估模型,为临床决策提供依据.方法 从癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)公共数据库和基因表达综合(Gene Expression Omnibus,GEO)下载喉癌RNA-Seq和临床信息数据集.通过R软件和相关R包进行统计分析,筛选差异表达的mRNA.提取生存状态和生存时间等相关临床数据,分析mRNA表达量与预后的关系.通过多因素COX分析构建预后评估模型,并通过受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC)对模型效能进行评估.结果 本研究筛选出在喉癌患者肿瘤组织与正常喉组织中差异表达的1796个mRNA(|log2FC| >2,FDR< 0.05),其中在喉癌组织中表达上调的mRNAs有835个,表达下调的有961个.其中有16个mRNA与患者预后相关.其中13个mRNA为影响预后的危险因素,表达量越高,患者预后越差(Hazard ratio>1,P<0.001);3个mRNA为影响预后的保护因素,表达量越高,预后越好(Hazard ratio<1,P<0.001).预后评估模型计算公式为:危险评分=CCR8×0.129+ CDC20×0.086+TFPI-2×0.096.以中位值为界限区分高和低风险患者.低风险患者预后显著优于高风险患者(P<0.001).预后风险评估模型ROC曲线下面积为0.797,大于0.6,表明预后风险评估模型效能

作者:周荧;张志存

来源:老年医学与保健 2021 年 27卷 6期

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作者:
周荧;张志存
来源:
老年医学与保健 2021 年 27卷 6期
标签:
老年;喉癌;预后;模型
目的 筛选老年喉癌患者喉癌差异表达mRNA以及预后相关mRNA,并构建预后的风险评估模型,为临床决策提供依据.方法 从癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)公共数据库和基因表达综合(Gene Expression Omnibus,GEO)下载喉癌RNA-Seq和临床信息数据集.通过R软件和相关R包进行统计分析,筛选差异表达的mRNA.提取生存状态和生存时间等相关临床数据,分析mRNA表达量与预后的关系.通过多因素COX分析构建预后评估模型,并通过受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC)对模型效能进行评估.结果 本研究筛选出在喉癌患者肿瘤组织与正常喉组织中差异表达的1796个mRNA(|log2FC| >2,FDR< 0.05),其中在喉癌组织中表达上调的mRNAs有835个,表达下调的有961个.其中有16个mRNA与患者预后相关.其中13个mRNA为影响预后的危险因素,表达量越高,患者预后越差(Hazard ratio>1,P<0.001);3个mRNA为影响预后的保护因素,表达量越高,预后越好(Hazard ratio<1,P<0.001).预后评估模型计算公式为:危险评分=CCR8×0.129+ CDC20×0.086+TFPI-2×0.096.以中位值为界限区分高和低风险患者.低风险患者预后显著优于高风险患者(P<0.001).预后风险评估模型ROC曲线下面积为0.797,大于0.6,表明预后风险评估模型效能