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目的:探讨小剂量灯盏花素治疗胎儿生长受限(FGR)的临床疗效和安全性.方法:将170例FGR患者分为3组,即常规治疗组、灯盏花素组、复方丹参组.另有47例FGR患者未行药物治疗(对照组).治疗前后监测胎儿生长情况及脐血流变化,同时监测肝肾功能、血浆内皮素水平;记录新生儿情况并进行随访.结果:①灯盏花素组与复方丹参组胎儿双顶径、股骨长、头围、腹围增大优于常规治疗组,且非常显著高于对照组(P<0.01).②灯盏花素组与复方丹参组脐动脉血流显著低于对照组(P<0.05).③灯盏花素组新生儿出生1minApgar评分、20项神经行为评分、出生体重、出生身长、出生头围均明显增加;胎龄也显著长于对照组,组间比较均有非常显著性差异(P<0.01).④灯盏花素组足月小样儿1例,Apgar评分、新生儿20分项神经行为评分显著低于对照组,组间比较均有非常显著性差异(P<0.01).⑤灯盏花素组新生儿出生后42天体重、身长、头围组间比较均有非常显著性差异(P<0.01).⑥各组孕妇治疗前后肝肾功能,血浆内皮素值及新生儿脐带血查心肝肾功能比较,差异均无显著性(P>0.05).结论:灯盏花素可改善胎盘血流,使胎儿体重增加,减少足月小样儿的发生,改善围产儿的预后,且灯盏花素治疗FGR对母、婴都较安全.

作者:王谨;黄发盛;丁春英;张力;任志红;刘志芳;陈李红;杨爱萍;蒋素莹

来源:辽宁中医杂志 2006 年 33卷 4期

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作者:
王谨;黄发盛;丁春英;张力;任志红;刘志芳;陈李红;杨爱萍;蒋素莹
来源:
辽宁中医杂志 2006 年 33卷 4期
标签:
灯盏花素 胎儿生长受限
目的:探讨小剂量灯盏花素治疗胎儿生长受限(FGR)的临床疗效和安全性.方法:将170例FGR患者分为3组,即常规治疗组、灯盏花素组、复方丹参组.另有47例FGR患者未行药物治疗(对照组).治疗前后监测胎儿生长情况及脐血流变化,同时监测肝肾功能、血浆内皮素水平;记录新生儿情况并进行随访.结果:①灯盏花素组与复方丹参组胎儿双顶径、股骨长、头围、腹围增大优于常规治疗组,且非常显著高于对照组(P<0.01).②灯盏花素组与复方丹参组脐动脉血流显著低于对照组(P<0.05).③灯盏花素组新生儿出生1minApgar评分、20项神经行为评分、出生体重、出生身长、出生头围均明显增加;胎龄也显著长于对照组,组间比较均有非常显著性差异(P<0.01).④灯盏花素组足月小样儿1例,Apgar评分、新生儿20分项神经行为评分显著低于对照组,组间比较均有非常显著性差异(P<0.01).⑤灯盏花素组新生儿出生后42天体重、身长、头围组间比较均有非常显著性差异(P<0.01).⑥各组孕妇治疗前后肝肾功能,血浆内皮素值及新生儿脐带血查心肝肾功能比较,差异均无显著性(P>0.05).结论:灯盏花素可改善胎盘血流,使胎儿体重增加,减少足月小样儿的发生,改善围产儿的预后,且灯盏花素治疗FGR对母、婴都较安全.