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目的:从分子水平研究丹金舒肝胶囊对肝纤维化模型大鼠转化生长因子β1mRNA的影响.方法:采用CCL4皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,Wister大鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半.分别为:空白对照组、肝纤维化模型组、秋水仙碱治疗组、丹金舒肝胶囊低剂量治疗组(2.5g/mL)、丹金舒肝胶囊中剂量治疗组(5.0g/mL)、丹金舒肝胶囊高剂量治疗组(10.0g/mL).造模结束后,剖取大鼠肝脏,采用RT-PCR产物半定量法检测肝组织中转化生长因子β1mRNA的表达.结果:丹金舒肝胶囊能明显下调TGFβ1 mRNA水平,同时在肝纤维化大鼠一般情况、肝脏指数、卧、LN、Ⅲ型前胶原肽血清学水平和病理指标等方面均显示出良好疗效.结论:丹金舒肝胶囊通过下调TGFβ1mRNA的水平,进而抑制静止的HSC转变为活化的MFB,减少ECM的合成,最终阻断肝纤维化的进程.

作者:李瑞池;刘树贤;佟立新;解从君;刘静;王锡育;朱振龙;陈白丽

来源:辽宁中医杂志 2008 年 35卷 9期

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作者:
李瑞池;刘树贤;佟立新;解从君;刘静;王锡育;朱振龙;陈白丽
来源:
辽宁中医杂志 2008 年 35卷 9期
标签:
丹金舒肝胶囊 Wister大鼠 肝纤雏化模型 转化生长因子
目的:从分子水平研究丹金舒肝胶囊对肝纤维化模型大鼠转化生长因子β1mRNA的影响.方法:采用CCL4皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,Wister大鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半.分别为:空白对照组、肝纤维化模型组、秋水仙碱治疗组、丹金舒肝胶囊低剂量治疗组(2.5g/mL)、丹金舒肝胶囊中剂量治疗组(5.0g/mL)、丹金舒肝胶囊高剂量治疗组(10.0g/mL).造模结束后,剖取大鼠肝脏,采用RT-PCR产物半定量法检测肝组织中转化生长因子β1mRNA的表达.结果:丹金舒肝胶囊能明显下调TGFβ1 mRNA水平,同时在肝纤维化大鼠一般情况、肝脏指数、卧、LN、Ⅲ型前胶原肽血清学水平和病理指标等方面均显示出良好疗效.结论:丹金舒肝胶囊通过下调TGFβ1mRNA的水平,进而抑制静止的HSC转变为活化的MFB,减少ECM的合成,最终阻断肝纤维化的进程.