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目的建立小鼠肥大细胞瘤P815种植瘤模型,并对其体内诱发特异性CTL应答机理进行初步的研究.方法经有限稀释法筛选P81 5单克隆瘤系,用RT-PCR及产物DNA测序鉴定肿瘤抗原P1A基因的表达;在此基础上,用活瘤苗免疫同系小鼠,经标准51Cr释放试验检测在体特异性CTL的活性.结果筛选出了一个P81 5单克隆成瘤系P815-F3,并鉴定该瘤存在P1A基因的表达;用活瘤疫苗免疫6只小鼠,在3只体内诱发出了特异性CTL应答.结论本研究成功地建立了 P815肿瘤模型,对体内特异性抗瘤CTL效应的诱发和检测做了初步的研究,这为以后基于该肿瘤模型的肿瘤疫苗研究及相关肿瘤免疫学基础研究奠定了基础.

作者:邹丽云;吴玉章;贾正才;万瑛;赵建平

来源:免疫学杂志 2000 年 16卷 5期

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作者:
邹丽云;吴玉章;贾正才;万瑛;赵建平
来源:
免疫学杂志 2000 年 16卷 5期
标签:
肿瘤免疫 动物模型 细胞毒性T淋巴细胞
目的建立小鼠肥大细胞瘤P815种植瘤模型,并对其体内诱发特异性CTL应答机理进行初步的研究.方法经有限稀释法筛选P81 5单克隆瘤系,用RT-PCR及产物DNA测序鉴定肿瘤抗原P1A基因的表达;在此基础上,用活瘤苗免疫同系小鼠,经标准51Cr释放试验检测在体特异性CTL的活性.结果筛选出了一个P81 5单克隆成瘤系P815-F3,并鉴定该瘤存在P1A基因的表达;用活瘤疫苗免疫6只小鼠,在3只体内诱发出了特异性CTL应答.结论本研究成功地建立了 P815肿瘤模型,对体内特异性抗瘤CTL效应的诱发和检测做了初步的研究,这为以后基于该肿瘤模型的肿瘤疫苗研究及相关肿瘤免疫学基础研究奠定了基础.