目的 重组表达人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位跨膜区成份。方法 采用DNA重组技术将尿素酶B亚单位3'端732 bp基因片段克隆至pET11C载体上,转化宿主菌BL21(DE3) E.coli,IPTG诱导,SDS-PAGE及Western-blot分析表达情况。结果 成功构建了含UreB 0.7 kb片段的重组质粒pET-UreB0.7,并表达了具有免疫反应性的分子量约28 000 u的重组蛋白,表达率为19.8%。结论 重组的尿素酶B亚单位跨膜区成份为研究其相关生物学特性奠定了重要基础,亦可作为Hp疫苗的成分用于Hp感染的预防和治疗。
作者:毛旭虎;鲁东水;郭红;吴超;王缚鲲;邹全明
来源:免疫学杂志 2001 年 17卷 2期