目的利用人结肠组织的肥大细胞和肥大细胞激活的体外研究系统评价人肥大细胞释放类胰蛋白酶和组胺的能力及其机制.方法经酶悬浮的人结肠肥大细胞与抗IgE抗体共同培养后记录浓度相关曲线和时间关系曲线.类胰蛋白酶用酶联免疫吸附试验的方法测量,而组胺则由一种以玻璃纤维为基础的荧光比色法测量.结果抗IgE抗体可引起浓度相关性的组胺和类胰蛋白酶释放,最大组胺和类胰蛋白酶分泌量分别比基础分泌量超出2.7和2.5倍以上.抗IgE抗体的作用从加样后10 s开始,6 min后达高峰并至少持续15 min.百日咳毒素和代谢抑制剂能够分别抑制抗IgE抗体引起的组胺和类胰蛋白酶释放.百日咳毒素还能够减少自发性类胰蛋白酶释放.结论人结肠肥大细胞在受到抗IgE抗体刺激时具有平行释放类胰蛋白酶和组胺的能力,这个过程与肥大细胞膜G蛋白偶联受体的激活有关,并消耗能量.肥大细胞自发性释放组胺和类胰蛋白酶的功能可能是通过不同的机制实现的.
作者：何韶衡；何永松；谢华
来源：免疫学杂志 2004 年 20卷 5期
