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目的建立小鼠的肝纤维化模型.方法20只Balb/c小鼠随机分2组.实验组(E组)小鼠经尾静脉注射12.5 mg/kg剂量的1 mol/L刀豆素蛋白A(ConA),每周1次,连续6周;而对照组(N组)正常小鼠则相应地经尾静脉注射250 μLPBS.每次注射Con A或PBS 24h后,经小鼠尾静脉取血检测ALT和AST.第6次注射Con A一周后处死小鼠,取肝组织做HE染色及Masson Trichrome染色,显微镜下观察肝脏组织形态改变及胶原沉积情况.结果与对照组比较,实验组小鼠的ALT和AST均明显升高,肝体积明显增大,表面不光滑,布满增生小结节.光镜下见肝组织结构紊乱,肝细胞坏死明显,有较多的淋巴细胞浸润.Masson Trichrome染色胶原明显增多.结论反复静脉注射Con A可成功诱导建立小鼠肝纤维化模型.

作者:李鸿立;田聆;魏于全;赵霞

来源:免疫学杂志 2004 年 20卷 5期

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作者:
李鸿立;田聆;魏于全;赵霞
来源:
免疫学杂志 2004 年 20卷 5期
标签:
肝纤维化 动物模型 刀豆素蛋白A
目的建立小鼠的肝纤维化模型.方法20只Balb/c小鼠随机分2组.实验组(E组)小鼠经尾静脉注射12.5 mg/kg剂量的1 mol/L刀豆素蛋白A(ConA),每周1次,连续6周;而对照组(N组)正常小鼠则相应地经尾静脉注射250 μLPBS.每次注射Con A或PBS 24h后,经小鼠尾静脉取血检测ALT和AST.第6次注射Con A一周后处死小鼠,取肝组织做HE染色及Masson Trichrome染色,显微镜下观察肝脏组织形态改变及胶原沉积情况.结果与对照组比较,实验组小鼠的ALT和AST均明显升高,肝体积明显增大,表面不光滑,布满增生小结节.光镜下见肝组织结构紊乱,肝细胞坏死明显,有较多的淋巴细胞浸润.Masson Trichrome染色胶原明显增多.结论反复静脉注射Con A可成功诱导建立小鼠肝纤维化模型.