目的以实体瘤患者外周血造血干细胞为来源,探讨体外诱导更成熟、功能更强的树突状细胞(DC)的方法.方法以血细胞分离机分离经动员的外周血造血干细胞(PBSC),加入rhGM-CSF、rhIL-4和rhTNF-a培养9 d后分两组,其中一组洗去含细胞因子的培养液,并给予钙离子载体(CI)A23187处理24h,而另一组仍维持原培养液培养24h;对所获得的两组细胞分别进行细胞形态学、细胞表面抗原及刺激同种异体混合淋巴细胞反应(allo-MLR)能力的分析.结果两组细胞在倒置显微镜和扫描电镜下均显示典型的树突状细胞形态,流式细胞仪分析均高表达CD1a、HLA-DR、CD80和CD40分子;但给予A23187进一步处理24h的细胞比无A23187处理的细胞表达更丰富的CD86和CD83分子及具有更强的刺激allo-MLR的能力.结论组合细胞因子培养获得的PBSC来源的DC,经CI进一步诱导后可获得更成熟及功能更强的DC.
作者：吴军；王晓怀；杨德懋；杨太成；王捷；陈政良
来源：免疫学杂志 2005 年 21卷 1期
