目的构建人源抗红细胞A抗原单链噬菌体抗体库.方法应用EB病毒转化方法和噬菌体抗体库技术,从EB病毒转化成功的B型个体淋巴细胞中提取总RNA,逆转录合成cDNA第一条链,PCR分别扩增VH和Vκ基因,经重叠延伸拼接法(SOE)组成ScFv基因并将其克隆入pCANTAB5E,转化E.coli TGI,加入辅助噬菌体M13KO7援救,构建人源抗红细胞A抗原单链噬菌体抗体库,并测定文库的库容、滴度及ScFv基因的插入率.使用完整A型红细胞对该库进行4轮"吸附-洗脱-扩增"的筛选,细胞ELISA、红细胞血凝实验对所获抗体进行初步鉴定.结果所构建的噬菌体抗体库,其库容为1.2×106,噬菌体DNA中全长ScFv基因的插入率为0.90,用辅助噬菌体援救后,得到滴度为2.52×1010PFU/mL的初级噬菌体抗体库.以完整A型红细胞进行四轮淘筛,出现特异性富集.经细胞ELISA、红细胞血凝实验鉴定,得到2株与A型红细胞特异结合的ScFv噬菌体抗体.结论EB病毒转化方法联合噬菌体展示技术构建噬菌体抗体库切实可行,可进行亲和筛选以得到人源抗红细胞A抗原的基因工程抗体.
作者：岳建华；潘秀珍；王长军；李先富；唐家琪
来源：免疫学杂志 2006 年 22卷 1期
