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目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在激光诱导的大鼠脉络膜新生血管(CNV)生成中表达的时相变化.方法:应用532nm倍频激光对30只有色大鼠的实验眼进行视网膜光凝,建立CNV模型,分别于光凝后3d;1,2,3和4wk行荧光素眼底血管造影(FFA)后处死大鼠,摘除眼球,制作组织病理学标本,原位杂交法检测VEGF mRNA表达,免疫组织化学法和免疫荧光染色法检测VEGF蛋白的表达.结果:正常大鼠视网膜神经节细胞层、内核层、色素上皮层、视网膜及脉络膜血管内皮细胞中均有VEGF mRNA和蛋白表达.光凝后3d,Ⅷ因子阳性的内皮细胞由破裂的Bruch膜长入视网膜下,但尚未形成CNV;光凝后7d,Ⅷ因子阳性的内皮细胞围成的血管样结构,FFA检查可见相应区域有圆盘状荧光素渗漏,表明CNV生成.同时发现,光凝后3d,在光凝区外核层缺损处,增生和移行的色素上皮细胞、色素性巨噬细胞、成纤维细胞和增生的内皮细胞中VEGF mRNA和蛋白的表达呈强阳性;CNV中VEGF mRNA和蛋白在1wk时表达最强(P<0.01),2wk后其表达迅速下降.结论:VEGF的表达早于CNV的生成,提示其潜在的重要作用.

作者:杨秀梅;王雨生;徐建锋;段春光;王常建;马吉献

来源:国际眼科杂志 2006 年 6卷 2期

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作者:
杨秀梅;王雨生;徐建锋;段春光;王常建;马吉献
来源:
国际眼科杂志 2006 年 6卷 2期
标签:
血管内皮生长因子 脉络膜新生血管 大鼠
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在激光诱导的大鼠脉络膜新生血管(CNV)生成中表达的时相变化.方法:应用532nm倍频激光对30只有色大鼠的实验眼进行视网膜光凝,建立CNV模型,分别于光凝后3d;1,2,3和4wk行荧光素眼底血管造影(FFA)后处死大鼠,摘除眼球,制作组织病理学标本,原位杂交法检测VEGF mRNA表达,免疫组织化学法和免疫荧光染色法检测VEGF蛋白的表达.结果:正常大鼠视网膜神经节细胞层、内核层、色素上皮层、视网膜及脉络膜血管内皮细胞中均有VEGF mRNA和蛋白表达.光凝后3d,Ⅷ因子阳性的内皮细胞由破裂的Bruch膜长入视网膜下,但尚未形成CNV;光凝后7d,Ⅷ因子阳性的内皮细胞围成的血管样结构,FFA检查可见相应区域有圆盘状荧光素渗漏,表明CNV生成.同时发现,光凝后3d,在光凝区外核层缺损处,增生和移行的色素上皮细胞、色素性巨噬细胞、成纤维细胞和增生的内皮细胞中VEGF mRNA和蛋白的表达呈强阳性;CNV中VEGF mRNA和蛋白在1wk时表达最强(P<0.01),2wk后其表达迅速下降.结论:VEGF的表达早于CNV的生成,提示其潜在的重要作用.