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目的:探讨核心蛋白多糖(decorin)对体外培养的兔晶状体上皮细胞(lens epithelial cells, LEC)分泌转化生长因子β1(transforming growth factor β1, TGF-β1)和表达α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的影响. 方法:体外原代培养兔LEC,当细胞接近融合时转板培养,分别设置对照组和实验组,对照组为不用药培养12d;实验组为培养6d后加入不同浓度的decorin(10,1.0,0.1mg/L 3个浓度组)继续培养6d,用ELISA法检测各组培养液上清中TGF-β1的水平,免疫细胞化学和计算机图像分析统计各组细胞中α-SMA的表达水平. 结果:实验组TGF-β1水平和α-SMA水平均明显低于对照组的水平(117.9±18.1→427.2±41.3, 111.7±26.7→427.2±41, 236.0±28.6→427.2±41.3;15.7±8.7→97.2±26.9,16.2±9.5→97.2±26.9,54.9±29.6→97.2±26.9,P<0.01),decorin表现出明显的抑制作用;α-SMA的表达量随着TGF-β1水平的下降而下降,两者高度正相关(r=0.995,P<0.01).结论:Decorin抑制活性TGF-β1的水平,下调α-SMA的表达.

作者:张桂兰;霍鸣;张海江

来源:国际眼科杂志 2009 年 09卷 3期

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作者:
张桂兰;霍鸣;张海江
来源:
国际眼科杂志 2009 年 09卷 3期
标签:
后发性白内障 核心蛋白多糖 晶状体上皮细胞 转化生长因子-β1 α-平滑肌肌动蛋白
目的:探讨核心蛋白多糖(decorin)对体外培养的兔晶状体上皮细胞(lens epithelial cells, LEC)分泌转化生长因子β1(transforming growth factor β1, TGF-β1)和表达α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的影响. 方法:体外原代培养兔LEC,当细胞接近融合时转板培养,分别设置对照组和实验组,对照组为不用药培养12d;实验组为培养6d后加入不同浓度的decorin(10,1.0,0.1mg/L 3个浓度组)继续培养6d,用ELISA法检测各组培养液上清中TGF-β1的水平,免疫细胞化学和计算机图像分析统计各组细胞中α-SMA的表达水平. 结果:实验组TGF-β1水平和α-SMA水平均明显低于对照组的水平(117.9±18.1→427.2±41.3, 111.7±26.7→427.2±41, 236.0±28.6→427.2±41.3;15.7±8.7→97.2±26.9,16.2±9.5→97.2±26.9,54.9±29.6→97.2±26.9,P<0.01),decorin表现出明显的抑制作用;α-SMA的表达量随着TGF-β1水平的下降而下降,两者高度正相关(r=0.995,P<0.01).结论:Decorin抑制活性TGF-β1的水平,下调α-SMA的表达.