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目的:观察豚鼠短期形觉剥夺性近视(form deprivation myopia, FDM)眼轴、屈光度变化及后极部巩膜病理性改变.方法:4周龄健康豚鼠40只,随机分成形觉剥夺实验组和年龄匹配正常对照组各20只.形觉剥夺实验组分为剥夺1,4,7和14d 4个亚组,右眼为剥夺眼,采用半透明眼罩遮盖诱导轴性近视,左眼不予处理.对剥夺前后实验组和对照组双眼屈光度、眼轴进行测量,并对后极部巩膜进行HE染色光镜观察和透射电镜观察.结果:形觉剥夺7d近视程度和眼轴长度改变迅速,之后减慢并趋于平稳.4个实验亚组剥夺眼与实验前比较相对近视-0.30±0.45D,-3.65±0.78D,-6.98±0.65D,- 8.68±1.12D,相对眼轴延长4.8±3.2,129.0±12.6,159.0±10 1,184.4±10.4μm.其中4,7,14d实验亚组剥夺眼与对照眼差别有统计学差异(P<0.01),剥夺眼后极部巩膜明显变薄,成纤维细胞密度降低,细胞外基质增多.1,4,7,14d实验亚组形觉剥夺眼后极部巩膜胶原纤维平均直径102.0,67.4,52.2,49.8nm,与正常对照眼比较差别有统计学意义(P<0.05).结论:4周龄豚鼠单眼形觉剥夺4d即可出现轴性近视,1d即有巩膜病理改变,形态学改变先于生物学改变,形觉剥夺7d为近视发展高峰期.

作者:杨蓓;刘桂香

来源:国际眼科杂志 2009 年 9卷 10期

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作者:
杨蓓;刘桂香
来源:
国际眼科杂志 2009 年 9卷 10期
标签:
近视 形觉剥夺 动物模型 生物学 形态学
目的:观察豚鼠短期形觉剥夺性近视(form deprivation myopia, FDM)眼轴、屈光度变化及后极部巩膜病理性改变.方法:4周龄健康豚鼠40只,随机分成形觉剥夺实验组和年龄匹配正常对照组各20只.形觉剥夺实验组分为剥夺1,4,7和14d 4个亚组,右眼为剥夺眼,采用半透明眼罩遮盖诱导轴性近视,左眼不予处理.对剥夺前后实验组和对照组双眼屈光度、眼轴进行测量,并对后极部巩膜进行HE染色光镜观察和透射电镜观察.结果:形觉剥夺7d近视程度和眼轴长度改变迅速,之后减慢并趋于平稳.4个实验亚组剥夺眼与实验前比较相对近视-0.30±0.45D,-3.65±0.78D,-6.98±0.65D,- 8.68±1.12D,相对眼轴延长4.8±3.2,129.0±12.6,159.0±10 1,184.4±10.4μm.其中4,7,14d实验亚组剥夺眼与对照眼差别有统计学差异(P<0.01),剥夺眼后极部巩膜明显变薄,成纤维细胞密度降低,细胞外基质增多.1,4,7,14d实验亚组形觉剥夺眼后极部巩膜胶原纤维平均直径102.0,67.4,52.2,49.8nm,与正常对照眼比较差别有统计学意义(P<0.05).结论:4周龄豚鼠单眼形觉剥夺4d即可出现轴性近视,1d即有巩膜病理改变,形态学改变先于生物学改变,形觉剥夺7d为近视发展高峰期.