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目的:评价施图伦滴眼液预防近视患者准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis, LASIK)术后视疲劳的临床效果.方法:采用前瞻、随机、对照方法,将80例行LASIK手术矫正近视的患者,随机分成两组.40例应用施图伦滴眼液,另40例为对照组.分别于用药前、用药后1,4wk评估患者的症状和体征,同时观察药物不良反应.结果:经重复测量设计方差分析,单眼AMP,AC/A及BUT各观察指标在3个时间点与干预分组(施图伦组与对照组)间无交互作用.施图伦组与对照组间上述各指标均无统计学差异.单眼AMP及BUT术后1wk较术前有一过性下降(P<0.05),随后开始回升,术后4wk与术前无统计学差异.术后1wk裸眼AC/A较术前戴镜的AC/A开始下降(P=0.169),术后4wk仍在下降(P=0.007).与对照组相比,近读困难、眼胀、头痛、眼干及眩光于术后1wk积分均有上升,但差异无统计学意义.术后4wk施图伦组出现近读困难和眼干的积分较对照组有明显下降,有统计学意义(P<0.05).但眼胀、头痛及眼干两组积分仍无统计学差异.结论:施图伦滴眼液在LASIK术后4wk时能有效缓解患者的近读困难和眼干症状.

作者:肖满意;李辉;李蓉蓉

来源:国际眼科杂志 2010 年 10卷 1期

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作者:
肖满意;李辉;李蓉蓉
来源:
国际眼科杂志 2010 年 10卷 1期
标签:
准分子激光 近视 视疲劳 治疗
目的:评价施图伦滴眼液预防近视患者准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis, LASIK)术后视疲劳的临床效果.方法:采用前瞻、随机、对照方法,将80例行LASIK手术矫正近视的患者,随机分成两组.40例应用施图伦滴眼液,另40例为对照组.分别于用药前、用药后1,4wk评估患者的症状和体征,同时观察药物不良反应.结果:经重复测量设计方差分析,单眼AMP,AC/A及BUT各观察指标在3个时间点与干预分组(施图伦组与对照组)间无交互作用.施图伦组与对照组间上述各指标均无统计学差异.单眼AMP及BUT术后1wk较术前有一过性下降(P<0.05),随后开始回升,术后4wk与术前无统计学差异.术后1wk裸眼AC/A较术前戴镜的AC/A开始下降(P=0.169),术后4wk仍在下降(P=0.007).与对照组相比,近读困难、眼胀、头痛、眼干及眩光于术后1wk积分均有上升,但差异无统计学意义.术后4wk施图伦组出现近读困难和眼干的积分较对照组有明显下降,有统计学意义(P<0.05).但眼胀、头痛及眼干两组积分仍无统计学差异.结论:施图伦滴眼液在LASIK术后4wk时能有效缓解患者的近读困难和眼干症状.