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目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)与胱抑素C(Cystatin C)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)在2型糖尿病视网膜病变(DR)发病机制中的改变及其相关性.方法:选择经诊断为2型糖尿病患者无视网膜病变组45例;背景期DR组42例;增殖期DR组46例.同时选择40例健康正常人做对照组.Hcy,CysC采用酶联免疫分析法、hs-CRP采用颗粒增强免疫比浊法进行检测.双变量相关分析采用直线相关分析.结果:患者各组胱抑素C及同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白含量明显高于对照组P<0.01,组间有非常显著差异P<0.01,且随着病程的进展升高明显P<0.01.Hcy与Cystatin C水平均有一定增长趋势,且两指标呈正相关(无视网膜病变组r=0.675,背景期DR组r=0.823,增殖期DR组r=0.756,P<0.01).结论:2型糖尿病视网膜病变患者血浆胱抑素C、同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白含量远高于正常对照,表明检测各指标在2型糖尿病视网膜病变的早期诊断、治疗等方面有很重要的临床意义,联合检测可推断糖尿病视网膜病变的进程,更全面的评价早期糖尿病视网膜病变,为临床早期干预血同型半胱氨酸及胱抑素C等提供理论基础.

作者:陈永生

来源:国际眼科杂志 2010 年 10卷 11期

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作者:
陈永生
来源:
国际眼科杂志 2010 年 10卷 11期
标签:
同型半胱氨酸 胱抑素C 超敏C反应蛋白 酶联免疫分析法 免疫比浊法 2型糖尿病视网膜病变
目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)与胱抑素C(Cystatin C)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)在2型糖尿病视网膜病变(DR)发病机制中的改变及其相关性.方法:选择经诊断为2型糖尿病患者无视网膜病变组45例;背景期DR组42例;增殖期DR组46例.同时选择40例健康正常人做对照组.Hcy,CysC采用酶联免疫分析法、hs-CRP采用颗粒增强免疫比浊法进行检测.双变量相关分析采用直线相关分析.结果:患者各组胱抑素C及同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白含量明显高于对照组P<0.01,组间有非常显著差异P<0.01,且随着病程的进展升高明显P<0.01.Hcy与Cystatin C水平均有一定增长趋势,且两指标呈正相关(无视网膜病变组r=0.675,背景期DR组r=0.823,增殖期DR组r=0.756,P<0.01).结论:2型糖尿病视网膜病变患者血浆胱抑素C、同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白含量远高于正常对照,表明检测各指标在2型糖尿病视网膜病变的早期诊断、治疗等方面有很重要的临床意义,联合检测可推断糖尿病视网膜病变的进程,更全面的评价早期糖尿病视网膜病变,为临床早期干预血同型半胱氨酸及胱抑素C等提供理论基础.