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目的:探讨建立不同感染时期HSK小鼠动物模型,为HSK的深入研究建立基础.方法:Balb/c小鼠125只麻醉后在显微镜下用刀片背面尖端于角膜"#"字划痕,其中100只小鼠接种 HSV-Ⅰ病毒,另25只小鼠不接种病毒作为正常对照组.术后每天用10g/L荧光素钠染色后裂隙灯显微镜下观察角膜病变发生情况,并取角膜表面泪液进行HEK293T细胞检测以确定裂隙灯显微镜下有无病毒复制.对潜伏感染期小鼠模型采用紫外线B光照射以诱导HSK复发.结果:接种HSV-Ⅰ病毒的小鼠模型眼于接种后3d内全部出现急性上皮性角膜炎表现.经阿昔洛韦滴眼液治疗1wk后角膜炎症消失,但角膜和三叉神经节中PCR检测病毒仍为阳性.潜伏感染期小鼠模型经紫外线B光照射后也都在1wk内复发,并表现为以基质型角膜炎为主要临床表现的角膜病变.结论:采用角膜划痕法对Balb/c小鼠接种HSV-Ⅰ病毒和紫外线B光照射可以成功地制作出原发感染期、潜伏感染期和复发感染期等不同感染时期的HSK模型,而且操作相对简单、方便易行.

作者:聂爱芹;席蕾;席兴华;雷璐贇;程芳

来源:国际眼科杂志 2012 年 12卷 11期

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作者:
聂爱芹;席蕾;席兴华;雷璐贇;程芳
来源:
国际眼科杂志 2012 年 12卷 11期
标签:
单纯疱疹病毒性角膜炎 动物模型
目的:探讨建立不同感染时期HSK小鼠动物模型,为HSK的深入研究建立基础.方法:Balb/c小鼠125只麻醉后在显微镜下用刀片背面尖端于角膜"#"字划痕,其中100只小鼠接种 HSV-Ⅰ病毒,另25只小鼠不接种病毒作为正常对照组.术后每天用10g/L荧光素钠染色后裂隙灯显微镜下观察角膜病变发生情况,并取角膜表面泪液进行HEK293T细胞检测以确定裂隙灯显微镜下有无病毒复制.对潜伏感染期小鼠模型采用紫外线B光照射以诱导HSK复发.结果:接种HSV-Ⅰ病毒的小鼠模型眼于接种后3d内全部出现急性上皮性角膜炎表现.经阿昔洛韦滴眼液治疗1wk后角膜炎症消失,但角膜和三叉神经节中PCR检测病毒仍为阳性.潜伏感染期小鼠模型经紫外线B光照射后也都在1wk内复发,并表现为以基质型角膜炎为主要临床表现的角膜病变.结论:采用角膜划痕法对Balb/c小鼠接种HSV-Ⅰ病毒和紫外线B光照射可以成功地制作出原发感染期、潜伏感染期和复发感染期等不同感染时期的HSK模型,而且操作相对简单、方便易行.