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目的:观察血小板源性生长因子受体α反义寡核苷酸(platelet-derived growth factor receptor-α antisense oligonucleotide,PDGFR-α ASODN)对体外培养兔晶状体上皮细胞N/N1003A增殖的影响,并探讨其作用机制.方法:使用阳离子脂质体LipofectamineTM2000将PDGFR-α ASODN转染入N/N1003A细胞,MTT法分析细胞的增殖活性,RT-PCR法检测PDGFR-αmRNA 的表达,透射电镜观察细胞超微结构改变,流式细胞仪检测细胞的周期和凋亡率.结果:PDGFR-α ASODN处理后,N/N1003A细胞增殖明显受到抑制(P<0.05),PDGFR-α mRNA表达明显下调(P<0.05),均呈剂量依赖性;透射电镜观察到细胞出现典型的凋亡特征;细胞凋亡率显著升高(P<0.05),同时细胞阻滞于G1 期.结论:PDGFR-α ASODN可沉默兔晶状体上皮细胞中PDGFR-α基因表达,抑制细胞增殖,并诱导细胞凋亡,为应用PDGFR-α ASODN预防后囊膜混浊的形成提供实验依据.

作者:丁芝祥;陈阳;邱梅园;张玉明;曾新生;彭燕一

来源:国际眼科杂志 2013 年 13卷 8期

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作者:
丁芝祥;陈阳;邱梅园;张玉明;曾新生;彭燕一
来源:
国际眼科杂志 2013 年 13卷 8期
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血小板源性生长因子受体-α 反义寡核苷酸 晶状体上皮细胞 细胞增殖 凋亡 platelet-derived growth factor receptor-α antisense oligonucleotide lens epithelial cell cell proliferation apoptosis
目的:观察血小板源性生长因子受体α反义寡核苷酸(platelet-derived growth factor receptor-α antisense oligonucleotide,PDGFR-α ASODN)对体外培养兔晶状体上皮细胞N/N1003A增殖的影响,并探讨其作用机制.方法:使用阳离子脂质体LipofectamineTM2000将PDGFR-α ASODN转染入N/N1003A细胞,MTT法分析细胞的增殖活性,RT-PCR法检测PDGFR-αmRNA 的表达,透射电镜观察细胞超微结构改变,流式细胞仪检测细胞的周期和凋亡率.结果:PDGFR-α ASODN处理后,N/N1003A细胞增殖明显受到抑制(P<0.05),PDGFR-α mRNA表达明显下调(P<0.05),均呈剂量依赖性;透射电镜观察到细胞出现典型的凋亡特征;细胞凋亡率显著升高(P<0.05),同时细胞阻滞于G1 期.结论:PDGFR-α ASODN可沉默兔晶状体上皮细胞中PDGFR-α基因表达,抑制细胞增殖,并诱导细胞凋亡,为应用PDGFR-α ASODN预防后囊膜混浊的形成提供实验依据.