近年来，基因治疗（ gene therapy ）在临床试验上越来越受到重视，正成为常规方法难以治愈的中枢神经系统疾病的新的治疗手段。单纯疱疹病毒（ herpes simplex virus ，HSV）是自然界普遍存在的人类病原体，具有天然的神经趋向性，能自然感染有丝分裂后的神经元，可从外周神经逆行感染进入中枢神经系统（ CNS）并在其中长期潜伏，是外源大容量基因常用的的运载工具。视神经属于中枢神经系统，因此，HSV载体可考虑用于视神经损伤后的基因治疗。本文综述了HSV作为载体用于CNS损伤后的基因治疗的研究进展并阐述用于视神经损伤后基因修复的可行性。
作者：庄静；马林昆；曹霞
来源：国际眼科杂志 2013 年 12期
