目的：评价玻璃体腔内注射 bevacizumab(贝伐珠单抗)治疗视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)的临床效果与安全性。<br>　　方法：对50例56眼接受玻璃体腔注射 bevacizumab (1.75mg)治疗的视网膜静脉阻塞患者进行回顾性分析,通过常规眼科检查方法、光学相干断层扫描(OCT)、眼底荧光血管造影(FFA)等方法,观察治疗后1,2,3,6mo 最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)、眼压、晶状体、玻璃体、黄斑中心凹厚度(central foveal thickness,CFT)变化,与治疗前对比分析。对注射后渗漏无明显改善或病情反复者进行眼内重复注射,所有病例都完成至少6mo的观察随访。玻璃体腔内注射 bevacizumab 1.75mg,每6wk 注射一次。<br>　　结果：患者50例56眼平均年龄57±18.56岁。患者48眼视力和黄斑水肿得到改善,治疗前患者的基线平均对数BCVA 为 logMAR0.82±0.63,CFT 为626.5±178.0μm,注药后1wk 虽然平均 CFT 没有显著改善,但 BCVA 有显著提高,经平均10.26±5.87mo 的随访,BCVA,CFT 均较基线有显著改善,CFT 的统计结果显示,患者治疗后1,2,3mo 黄斑中心视网膜厚度均较治疗前存在显著性差异,即黄斑中心视网膜厚度较治疗前明显变薄,黄斑水肿明显改善。RVO 所致黄斑水肿(ME)患者治疗后1,3,12mo CFT 分别为36

作者：段直光；贾云琴；莫逆；陈银朝；俞丽云；陶涛；刘敏；蒲世雪

来源：国际眼科杂志 2014 年 9期