年龄相关性黄斑变性(ARMD)是当代世界65岁以上人群视力丧失的主要原因.对ARMD有效治疗方法的研究需求促进了多种动物模型的发展.ARMD是一种复杂的异质性疾病,涉及遗传、年龄和环境因素等多种危险因素的相互作用.动物模型重建了ARMD的许多组织学特征,使人们对该疾病潜在病理机制的深入了解成为可能.尽管没有一种模型能复制出人类ARMD的所有表型,但可通过表达ARMD的不同特征,揭示ARMD发展过程中慢性氧化损伤、炎症、免疫失调和脂质代谢的作用.本文将对已报道的多种ARMD动物模型进行综述,通过对各模型优势和局限性的分析,为选取合适的动物模型进行相应研究提供一定的帮助,并提供新的造模思路.
作者：王彤淼；秦波
来源：国际眼科杂志 2019 年 19卷 4期
