近视是目前世界范围内严重威胁患者视力的眼部疾病之一,且它的发生发展是一个复杂的机制.研究发现,视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞在近视的病程进展中起到了关键作用.RPE细胞主要通过雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路调控细胞内生长因子、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)的表达来调控细胞功能.同时,RPE细胞也可受到多巴胺受体激动剂的调控,从而使细胞功能发生变化,当多巴胺受体激动减弱后会导致RPE细胞功能发生障碍,从而促进了近视的发展.研究表明RPE细胞内乙酰胆碱以及全反视黄酸的表达量可以调控RPE细胞分泌生长因子,生长因子作用于巩膜成纤维细胞,从而调控了近视的病程.同时,也有研究结果显示,RPE细胞可以协调γ-氨基丁酸对于巩膜细胞的调控作用,间接调控近视的病程.除此之外,通过既往研究发现RPE细胞内微小RNA(microRNA)的表达情况如microRNA-328、microRNA-29a均可通过调控RPE细胞内MMP-2的表达调控来影响细胞外基质的含量及成分,从而导致近视的发生发展.因此,RPE细胞内多种信号通路以及miRNA的表达变化均与近视的发生发展密切相关.本文就近视发生发展过程中RPE细胞内分子作用机制的研究进展进行综述,以期为近视发生发展过程中
作者：贾仕玉；刘勤；张娜娜；钱美伶；杨君
来源：国际眼科杂志 2023 年 23卷 1期
