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目的 探讨改良溶解技术在美洛西林钠舒巴坦钠中的应用效果.方法 将200瓶同一批号、同一厂家、同一规格的美洛西林钠舒巴坦钠按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各100瓶.对照组采用常规粉剂药物溶解方法,观察组采用改良粉剂药物溶解方法.观察比较2组粉剂药物溶解时间和溶解充分性.结果 观察组粉剂药物溶解时间短于对照组,溶解充分性优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 改良溶解技术操作简单易行,既能缩短粉剂药物溶解时间提高护士工作效率,又能使药物充分溶解减轻浪费药物.

作者:刘丽玲;蒋华

来源:护理学报 2019 年 26卷 8期

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作者:
刘丽玲;蒋华
来源:
护理学报 2019 年 26卷 8期
标签:
粉剂药物 溶解 时间 充分性
目的 探讨改良溶解技术在美洛西林钠舒巴坦钠中的应用效果.方法 将200瓶同一批号、同一厂家、同一规格的美洛西林钠舒巴坦钠按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各100瓶.对照组采用常规粉剂药物溶解方法,观察组采用改良粉剂药物溶解方法.观察比较2组粉剂药物溶解时间和溶解充分性.结果 观察组粉剂药物溶解时间短于对照组,溶解充分性优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 改良溶解技术操作简单易行,既能缩短粉剂药物溶解时间提高护士工作效率,又能使药物充分溶解减轻浪费药物.