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目的 探讨微小胸腺瘤(microscopic thymoma,MT)的临床病理学特点.方法 应用组织病理学及免疫组织化学观察12例MT的组织学特点,并结合文献探讨其病理形态、诊断及鉴别诊断.结果 6例MT伴重症肌无力(myasthenia gravis,MG)症状.12例MT镜下示大片成熟的脂肪组织中见小灶增生的胸腺上皮岛,免疫组化示CK阳性.5例伴囊肿形成,7例伴有淋巴组织增生,5例伴血管增生.结论 MT可表现为MG的症状,MT可发生于胸腺皮质、髓质及皮髓质交界区.因肿瘤微小,病灶多发,X线和CT检查不能发现,确诊只能依赖病理组织学检查.正确认识MT的临床病理特征,对MG治疗、判断预后具有指导意义,建议对MG患者无论伴或不伴胸腺瘤,均应采取胸腺切除术.

作者:祁秀敏;肖燕;丁祺;张熔熔

来源:中华内分泌外科杂志 2015 年 9卷 4期

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作者:
祁秀敏;肖燕;丁祺;张熔熔
来源:
中华内分泌外科杂志 2015 年 9卷 4期
标签:
微小胸腺瘤 重症肌无力 胸腺 Microscopic thymoma Myasthenia gravis Thymus
目的 探讨微小胸腺瘤(microscopic thymoma,MT)的临床病理学特点.方法 应用组织病理学及免疫组织化学观察12例MT的组织学特点,并结合文献探讨其病理形态、诊断及鉴别诊断.结果 6例MT伴重症肌无力(myasthenia gravis,MG)症状.12例MT镜下示大片成熟的脂肪组织中见小灶增生的胸腺上皮岛,免疫组化示CK阳性.5例伴囊肿形成,7例伴有淋巴组织增生,5例伴血管增生.结论 MT可表现为MG的症状,MT可发生于胸腺皮质、髓质及皮髓质交界区.因肿瘤微小,病灶多发,X线和CT检查不能发现,确诊只能依赖病理组织学检查.正确认识MT的临床病理特征,对MG治疗、判断预后具有指导意义,建议对MG患者无论伴或不伴胸腺瘤,均应采取胸腺切除术.