目的 探讨拉帕替尼联合白蛋白结合型紫杉醇在曲妥珠单抗治疗失败的HER2阳性的晚期乳腺癌的有效率及安全性.方法 选择15例曲妥珠单抗治疗失败的晚期乳腺癌患者.治疗方案:白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2 d1、8、15及21 d为1个周期,共2～8个周期;同时给予拉帕替尼1250 mg qd治疗至疾病进展.结果 15例均可评估.客观缓解率46.6％(7/15),部分缓解(partial response,PR)7例(46.6％),病情稳定(stable disease,SD)4例(26.7％),肿瘤进展(progressive disease,PD)4例(26.7％).中位随访时间9个月.中位无进展生存期(median progression-free survival,mPFS)为8个月.主要的3/4级不良反应为中性粒细胞减少33.3％(5/15),腹泻20.0％(3/15)、皮疹20.0％(3/15)、肝功能损害13.3％(2/15).结论 拉帕替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗曲妥珠单抗治疗失败的HER2阳性乳腺癌的客观缓解率高,耐受性良好.
作者：李娜妮；刘健；吴凡；林小敏
来源：中华内分泌外科杂志 2016 年 10卷 5期
