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目的 观察吉非替尼联合卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌的疗效与安全性.方法 收集2011年1月至2016年6月间于江苏省南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院经辅助治疗后出现复发转移的三阴性乳腺癌患者41例,根据患者的意愿分为2组,观察组给予吉非替尼联合卡培他滨治疗共24例;对照组给予卡培他滨单药口服共17例.2组均连续随访12个月,用药直至疾病进展或因毒性不可耐受.结果 观察组和对照组的客观有效率(objective response rate,ORR)分别为70.83%(17/24)和35.29%(6/17),疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为91.67% (22/24)和64.71%(11/17),2组相比差异有统计学意义(P<0.05).2组的总体不良反应发生率相当,组间差异无统计学意义(P>0.05),患者均能耐受.结论 吉非替尼联合卡培他滨治疗复发转移三阴性乳腺癌有一定疗效,不良反应轻,部分患者能获得超过12个月的生存期,值得进一步研究.

作者:吴骥;郑向欣;顾书成;袁牧;侍孝红;陈雷;管小青

来源:中华内分泌外科杂志 2017 年 11卷 5期

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作者:
吴骥;郑向欣;顾书成;袁牧;侍孝红;陈雷;管小青
来源:
中华内分泌外科杂志 2017 年 11卷 5期
标签:
吉非替尼 卡培他滨 复发转移 三阴性乳腺癌 Gefitinib Capecitabine Recurrence and metastasis Triple negative breast cancer
目的 观察吉非替尼联合卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌的疗效与安全性.方法 收集2011年1月至2016年6月间于江苏省南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院经辅助治疗后出现复发转移的三阴性乳腺癌患者41例,根据患者的意愿分为2组,观察组给予吉非替尼联合卡培他滨治疗共24例;对照组给予卡培他滨单药口服共17例.2组均连续随访12个月,用药直至疾病进展或因毒性不可耐受.结果 观察组和对照组的客观有效率(objective response rate,ORR)分别为70.83%(17/24)和35.29%(6/17),疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为91.67% (22/24)和64.71%(11/17),2组相比差异有统计学意义(P<0.05).2组的总体不良反应发生率相当,组间差异无统计学意义(P>0.05),患者均能耐受.结论 吉非替尼联合卡培他滨治疗复发转移三阴性乳腺癌有一定疗效,不良反应轻,部分患者能获得超过12个月的生存期,值得进一步研究.