目的 探讨蛋白酶体抑制剂(carfilzomib,CFZ)改善肿瘤恶病质肝脏功能及其分子机制.方法 40只BALB/c小鼠按随机数字表法分为4组,分别是健康组(HC)、CFZ预防组(CP)、CFZ治疗组(CT)、恶病质组(CC),每组10只.荷瘤组通过皮下接种小鼠结肠癌C26细胞构建恶病质模型.接种后第5、12天CP组、CT组分别开始腹腔注射CFZ,第19天处死取标本.自动生化分析仪检测肝功能,ELISA检测肝脏炎症细胞因子和CRP (C-reactive protein),qRT-PCR (quantitative real time polymerase chain reaction)和WB (western blot)检测肝脏IκBα和p65 mRNA和蛋白质.结果 CC组小鼠白蛋白较HC组、CP组、CT组显著降低,CC组谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、直接胆红素、甘油三酯浓度分别为(221.67±12.38)U/L、(315.53±13.60)U/L、(1.65±0.32)mmol/L、(0.88±0.21)mmol/L、(4.98±0.32)mmol/L;经CFZ处理后,CP组、CT组谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、直接胆红素、甘油三酯浓度分别为(108.27±16.55)U/L、(180.45±15.28)U/L、(1.15±0.27)mmol/L、(0.58±0.12)mmol/L、(2.93±0.18)mml/L和(148.56±18.16)U/L、(247.18 ±21.64)U/L、(1.34 ±0.19)mmol/L、(0.69±0.16)mml/L、(3.75±0.28)mmol/L,CP组改善作用较CT组更明显.CC组中TNFa、IL-1

作者：王强；李春红；唐华；贾映东

来源：中华内分泌外科杂志 2019 年 13卷 3期