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目的通过高效液相色谱法测定CTX免疫抑制小鼠模型中C TX的血药代谢浓度,观察CTX对小鼠免疫功能的影响,来评价CTX免疫抑制小鼠模型用于SRCA 的可行性及实用性.方法 (1)CTX 0.2 g/kg,行昆明小鼠皮下注射,制作CTX免疫抑制小鼠模型.(2)高效液相色谱法测定经CTX处理之后的小鼠24、48 h血药浓度.(3)测定经CTX处理后2、4、6 、8、10 d小鼠免疫功能变化.结果 (1)予CTX后24 h 4只小鼠的平均血药浓度为152±95 μg /L;予CTX后48 h另4次小鼠的平均血药浓度为2±2 μg/L.(2)第2、4、6 d实验组和对照组的白细胞、淋巴细胞均有显著性差异.结论 CTX免疫抑制小鼠经48 h体内代谢之后,CTX基本上消除,此时行SRCA,CTX不会对移植瘤起抗瘤效应.6天法CTX免疫抑制小鼠模型能替代裸鼠.

作者:李汉贤;徐海帆

来源:南华大学学报(医学版) 2001 年 29卷 6期

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作者:
李汉贤;徐海帆
来源:
南华大学学报(医学版) 2001 年 29卷 6期
标签:
小鼠 免疫抑制模型 环磷酰胺浓度 淋巴细胞 白细胞
目的通过高效液相色谱法测定CTX免疫抑制小鼠模型中C TX的血药代谢浓度,观察CTX对小鼠免疫功能的影响,来评价CTX免疫抑制小鼠模型用于SRCA 的可行性及实用性.方法 (1)CTX 0.2 g/kg,行昆明小鼠皮下注射,制作CTX免疫抑制小鼠模型.(2)高效液相色谱法测定经CTX处理之后的小鼠24、48 h血药浓度.(3)测定经CTX处理后2、4、6 、8、10 d小鼠免疫功能变化.结果 (1)予CTX后24 h 4只小鼠的平均血药浓度为152±95 μg /L;予CTX后48 h另4次小鼠的平均血药浓度为2±2 μg/L.(2)第2、4、6 d实验组和对照组的白细胞、淋巴细胞均有显著性差异.结论 CTX免疫抑制小鼠经48 h体内代谢之后,CTX基本上消除,此时行SRCA,CTX不会对移植瘤起抗瘤效应.6天法CTX免疫抑制小鼠模型能替代裸鼠.