目的构建梅毒螺旋体(Treponema pallidum,Tp)外膜蛋白Gpd基因的原核表达载体,检测其表达产物的免疫原性,并比较梅毒螺旋体各菌株Gpd基因序列的同源度。方法 从Tp Nichols株基因组模板中PCR扩增Gpd基因,与 GenBank登录的序列做blast比较,定向克隆构建原核表达重组体pET28b(+)-Gpd,转入大肠杆菌ril表达菌,SDS-PAGE分析重组蛋白的表达,Western-blot检测重组蛋白的免疫原性。结果 载体上所连目的基因片段序列与GenBank登录的Nichols株Gpd基因序列完全一致,同其他病原性密螺旋体菌株登陆序列比较同源度为98
作者:严加林;吴移谋;赵飞骏;刘双全
来源:南华大学学报(医学版) 2005 年 33卷 1期