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目的构建稳定表达外源性p16基因的肝癌 SMMC-7721细胞株.方法利用脂质体介导的基因转染方法,借助真核质粒表达载体 pcDNA3.1(+),将外源性p16基因转染入此基因表达下调的人肝癌细胞株SMMC-7721细胞中,经G418筛选 ,建立稳定表达的细胞株,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫组织化学法鉴定 p16基因的表达,同时对细胞株分泌蛋白进行活性检测.结果转染 p16基因的 SMMC-7721细胞中可以检测到 p16 mRNA及蛋白的表达.结论建立稳定表达P16抑癌蛋白的SMMC-7721细胞株有助于研究p16抑癌基因在肝癌发生中的作用.

作者:罗春华;朱建思

来源:南华大学学报(医学版) 2005 年 33卷 2期

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作者:
罗春华;朱建思
来源:
南华大学学报(医学版) 2005 年 33卷 2期
标签:
p16抑癌基因 基因转染 肝肿瘤
目的构建稳定表达外源性p16基因的肝癌 SMMC-7721细胞株.方法利用脂质体介导的基因转染方法,借助真核质粒表达载体 pcDNA3.1(+),将外源性p16基因转染入此基因表达下调的人肝癌细胞株SMMC-7721细胞中,经G418筛选 ,建立稳定表达的细胞株,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫组织化学法鉴定 p16基因的表达,同时对细胞株分泌蛋白进行活性检测.结果转染 p16基因的 SMMC-7721细胞中可以检测到 p16 mRNA及蛋白的表达.结论建立稳定表达P16抑癌蛋白的SMMC-7721细胞株有助于研究p16抑癌基因在肝癌发生中的作用.