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目的 探讨EGCG对肺癌耐药细胞株A549/DDP对顺铂敏感性的影响及作用机制.方法 MTT法检测 EGCG对A549/DDP细胞药物敏感性的影响.AO/EB染色法检测EGCG联合顺铂处理A549/DDP细胞前后凋亡的形态学改变;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western Blot方法观察EGCG作用前后耐药蛋白GST-π、Survivin表达的变化.结果 MTT比色法显示20、40、60 μg/mL EGCG均可增加细胞对顺铂的敏感性;荧光显微镜下观察到EGCG处理后细胞体积缩小,核固缩,呈典型的凋亡形态学改变;Western Blot方法检测发现,不同浓度的EGCG处理细胞24 h后GST-π、Survivin蛋白表达均下调.流式细胞术显示,20、40、60 μg/mL EGCG联合顺铂处理细胞24 h后,凋亡率逐渐增加,说明EGCG联合顺铂能够促进肺癌耐药细胞株A549/DDP凋亡.结论 EGCG能够增加A549/DDP细胞对顺铂的敏感性,其机制可能与降低GST-π、Survivin蛋白表达从而诱导细胞凋亡有关.

作者:萧赪;罗招阳;赵慧;眭文妍;陈春燕;朱建思

来源:南华大学学报(医学版) 2009 年 37卷 3期

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作者:
萧赪;罗招阳;赵慧;眭文妍;陈春燕;朱建思
来源:
南华大学学报(医学版) 2009 年 37卷 3期
标签:
EGCG 肺癌 化疗敏感性 细胞凋亡 顺铂
目的 探讨EGCG对肺癌耐药细胞株A549/DDP对顺铂敏感性的影响及作用机制.方法 MTT法检测 EGCG对A549/DDP细胞药物敏感性的影响.AO/EB染色法检测EGCG联合顺铂处理A549/DDP细胞前后凋亡的形态学改变;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western Blot方法观察EGCG作用前后耐药蛋白GST-π、Survivin表达的变化.结果 MTT比色法显示20、40、60 μg/mL EGCG均可增加细胞对顺铂的敏感性;荧光显微镜下观察到EGCG处理后细胞体积缩小,核固缩,呈典型的凋亡形态学改变;Western Blot方法检测发现,不同浓度的EGCG处理细胞24 h后GST-π、Survivin蛋白表达均下调.流式细胞术显示,20、40、60 μg/mL EGCG联合顺铂处理细胞24 h后,凋亡率逐渐增加,说明EGCG联合顺铂能够促进肺癌耐药细胞株A549/DDP凋亡.结论 EGCG能够增加A549/DDP细胞对顺铂的敏感性,其机制可能与降低GST-π、Survivin蛋白表达从而诱导细胞凋亡有关.