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目的 研究前列腺素E2活性受体EP3在AngⅡ信号转导通路中的作用.方法 通过培养稳定传代的LVIP2.0Zc细胞,分别转染进AT1受体和EP3受体的DNA质粒,以不同浓度的AngⅡ和sulprostone对转染后的细胞进行刺激,用荧光标记法检测细胞内游离钙离子的浓度变化.结果 仅转染了AT1受体DNA质粒的细胞,在AngⅡ的刺激下,钙离子浓度呈剂量依赖性上升.在细胞共同转染了AT1受体和EP3受体DNA质粒后,细胞内游离钙离子浓度随AngⅡ剂量的增加而增加,再加入sulprostone后,随药液浓度的增加,细胞内钙离子浓度在原有已升高基础上继续上升,P<0.001,有统计学差异.结论 前列腺素E2受体EP3可正向调节血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合导致钙离子增加的信号转导路径.

作者:张莹;彭佑铭

来源:南华大学学报(医学版) 2010 年 38卷 6期

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作者:
张莹;彭佑铭
来源:
南华大学学报(医学版) 2010 年 38卷 6期
标签:
前列腺素E2 EP3受体 信号转导 血管紧张素Ⅱ 钙离子
目的 研究前列腺素E2活性受体EP3在AngⅡ信号转导通路中的作用.方法 通过培养稳定传代的LVIP2.0Zc细胞,分别转染进AT1受体和EP3受体的DNA质粒,以不同浓度的AngⅡ和sulprostone对转染后的细胞进行刺激,用荧光标记法检测细胞内游离钙离子的浓度变化.结果 仅转染了AT1受体DNA质粒的细胞,在AngⅡ的刺激下,钙离子浓度呈剂量依赖性上升.在细胞共同转染了AT1受体和EP3受体DNA质粒后,细胞内游离钙离子浓度随AngⅡ剂量的增加而增加,再加入sulprostone后,随药液浓度的增加,细胞内钙离子浓度在原有已升高基础上继续上升,P<0.001,有统计学差异.结论 前列腺素E2受体EP3可正向调节血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合导致钙离子增加的信号转导路径.